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Enregistrement W2509259734 · doi:10.1038/srep32512

Fine scale mapping of the 17q22 breast cancer locus using dense SNPs, genotyped within the Collaborative Oncological Gene-Environment Study (COGs)

2016· article· en· W2509259734 sur OpenAlexafffund
Hatef Darabi, Jonathan Beesley, Arnaud Droit, Siddhartha Kar, Silje Nord, Mahdi Moradi Marjaneh, Penny Soucy, Kyriaki Michailidou, Maya Ghoussaini, Hanna Fues Wahl, Manjeet K. Bolla, Joe Dennis, M. Rosario Alonso, Irene L. Andrulis, Hoda Anton‐Culver, Volker Arndt, Matthias W. Beckmann, Javier Benı́tez, Natalia Bogdanova, Stig E. Bojesen, Hiltrud Brauch, Hermann Brenner, Annegien Broeks, Thomas Brüning, Barbara Burwinkel, Jenny Chang‐Claude, Ji‐Yeob Choi, Don Conroy, Fergus J. Couch, Angela Cox, Simon S. Cross, Kamila Czene, Peter Devilee, Thilo Dörk, Douglas F. Easton, Peter A. Fasching, Jonine D. Figueroa, Olivia Fletcher, Henrik Flyger, Eva Galle, Montserrat García‐Closas, Graham G. Giles, Mark S. Goldberg, Anna González‐Neira, Pascal Guénel, Christopher A. Haiman, Emily Hallberg, Ute Hamann, Mikael Hartman, Antoinette Hollestelle, John L. Hopper, Hidemi Ito, Anna Jakubowska, Nichola Johnson, Daehee Kang, Sofia Khan, Veli‐Matti Kosma, Mieke Kriege, Vessela Kristensen, Diether Lambrechts, Loı̈c Le Marchand, Soo Chin Lee, Annika Lindblom, Artitaya Lophatananon, Jan Lubiński, Siranoush Manoukian, Sara Margolin, Keitaro Matsuo, Rebecca Mayes, James McKay, Alfons Meindl, Roger L. Milne, Kenneth Muir, Susan L. Neuhausen, Heli Nevanlinna, Curtis Olswold, Nick Orr, Paolo Peterlongo, Guillermo Pita, Katri Pylkäs, Anja Rudolph, Suleeporn Sangrajrang, Elinor J. Sawyer, Marjanka K. Schmidt, Rita K. Schmutzler, Caroline Seynaeve, Mitul Shah, Chen‐Yang Shen, Xiao‐Ou Shu, Melissa C. Southey, Daniel O. Stram, Harald Surowy, Anthony J. Swerdlow, Soo‐Hwang Teo, Daniel C. Tessier, Ian Tomlinson, Diana Torres, Thérèse Truong, Celine M. Vachon, Daniel Vincent, Robert Winqvist, Anna H. Wu, Pei‐Ei Wu, Cheng Har Yip, Wei Zheng, Paul D.P. Pharoah, Per Hall, Stacey L. Edwards, Jacques Simard, Juliet D. French, Georgia Chenevix‐Trench, Alison M. Dunning

Notice bibliographique

RevueScientific Reports · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer Genomics and Diagnostics
Établissements canadiensMcGill University and Génome Québec Innovation CentreMcGill UniversityRoyal Victoria HospitalUniversity of TorontoLunenfeld-Tanenbaum Research InstituteMount Sinai HospitalUniversité LavalCentre hospitalier universitaire de Québec
Organismes subventionnairesMedical Research and Materiel CommandInstitute of Biomedical Sciences, Academia SinicaBiomedical Research CouncilMedical Research CouncilU.S. ArmyNational Institutes of HealthMinistero dello Sviluppo EconomicoAgence Nationale de Sécurité Sanitaire de l’Alimentation, de l’Environnement et du TravailCenters for Disease Control and PreventionInstitut National Du CancerNational Health and Medical Research CouncilOulun YliopistoDeutsche KrebshilfeMedizinischen Hochschule HannoverNorges ForskningsrådKWF KankerbestrijdingAssociazione Italiana per la Ricerca sul CancroMinistry of Public HealthLigue Contre le CancerKarolinska InstitutetInstituto de Salud Carlos IIINational Research Foundation of KoreaNational Medical Research CouncilMinistério da Ciência, Tecnologia e InovaçãoMinistry of Education, Science and TechnologyMinistry of Education, Culture, Sports, Science and TechnologyOvarian Cancer Research FundBundesministerium für Bildung und ForschungMinisterio de Economía y CompetitividadCanadian Institutes of Health ResearchGeneral Secretariat for Research and TechnologyRobert Bosch StiftungKementerian Sains, Teknologi dan InovasiKing's College LondonAcademy of FinlandAgence Nationale de la RechercheCancer Council South AustraliaFonds Wetenschappelijk OnderzoekCancerfondenStockholms Läns LandstingSingapore Eye Research InstituteNational Cancer InstituteCancer Institute NSWNational Breast Cancer FoundationEuropean CommissionKuopion Yliopistollinen SairaalaAcademia SinicaNational Research FoundationNational Institute for Health and Care ResearchBreast Cancer Research TrustFondation du cancer du sein du QuébecItä-Suomen YliopistoMinistère du Développement Économique, de l’Innovation et de l’ExportationLon V. Smith FoundationEuropean Social FundAgency for Science, Technology and ResearchCancer Council TasmaniaWorld Health OrganizationFrancis Crick InstituteNederlandse Organisatie voor Wetenschappelijk OnderzoekDeutsche Gesetzliche UnfallversicherungKreftforeningenDavid F. and Margaret T. Grohne Family FoundationBreast Cancer Research FoundationMcGill UniversityJapan Agency for Medical Research and DevelopmentDeutsches KrebsforschungszentrumHerlev HospitalCancer Research UKCancer Council NSWSusan G. Komen for the CureVirginia Department of HealthTaiwan BiobankCancer Council VictoriaCalifornia Department of Public HealthSundhed og Sygdom, Det Frie ForskningsrådFondation de FranceCalifornia Breast Cancer Research ProgramNIHR Biomedical Research Centre, Royal Marsden NHS Foundation Trust/Institute of Cancer ResearchU.S. Department of Health and Human ServicesUniversity of CambridgeHelsingin ja Uudenmaan Sairaanhoitopiiri
Mots-clésSingle-nucleotide polymorphismBreast cancerLocus (genetics)GeneticsBiologyGeneComputational biologyBioinformaticsCancerMedicineGenotype

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Genome-wide association studies have found SNPs at 17q22 to be associated with breast cancer risk. To identify potential causal variants related to breast cancer risk, we performed a high resolution fine-mapping analysis that involved genotyping 517 SNPs using a custom Illumina iSelect array (iCOGS) followed by imputation of genotypes for 3,134 SNPs in more than 89,000 participants of European ancestry from the Breast Cancer Association Consortium (BCAC). We identified 28 highly correlated common variants, in a 53 Kb region spanning two introns of the STXBP4 gene, that are strong candidates for driving breast cancer risk (lead SNP rs2787486 (OR = 0.92; CI 0.90-0.94; P = 8.96 × 10(-15))) and are correlated with two previously reported risk-associated variants at this locus, SNPs rs6504950 (OR = 0.94, P = 2.04 × 10(-09), r(2) = 0.73 with lead SNP) and rs1156287 (OR = 0.93, P = 3.41 × 10(-11), r(2) = 0.83 with lead SNP). Analyses indicate only one causal SNP in the region and several enhancer elements targeting STXBP4 are located within the 53 kb association signal. Expression studies in breast tumor tissues found SNP rs2787486 to be associated with increased STXBP4 expression, suggesting this may be a target gene of this locus.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,103
Score d'incertitude au seuil0,274

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,250
Écart entre enseignants0,235 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations24
Publié2016
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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