Response to taxane chemotherapy as first subsequent therapy after abiraterone acetate (AA) in patients (pts) with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC): Post-hoc analysis of COU-AA-302.
Notice bibliographique
Résumé
184 Background: In study COU-AA-302 of chemotherapy-naïve men with mCRPC, AA plus prednisone (AA) significantly improved radiographic progression-free survival and overall survival vs placebo plus prednisone (P). There is limited information about response to subsequent therapy after AA. In this post hoc analysis of pts in the AA treatment arm who progressed, we evaluated the clinical outcome to chemotherapy as first subsequent therapy. Methods: In COU-AA-302, 546 pts were randomized and received AA. Clinical outcome and discontinuation data from pts receiving chemotherapy as first subsequent therapy after progressing on AA were collected retrospectively and source verified. Median time to prostate-specific antigen (PSA) progression was estimated using the Kaplan-Meier method. Results: 73% (365/502; 44 still continuing on AA) of pts in the AA treatment arm received ≥ 1 subsequent therapy. Chemotherapy, docetaxel (DOC) or cabazitaxel (CBZ), was the most common first subsequent therapy. As of March 2014, following AA on study 53% (265/502) of pts received taxane chemotherapy (261 DOC, 4 CBZ) as first subsequent therapy. Median duration of first subsequent chemotherapy, mainly DOC, was 3 months (IQR, 1.0-5.0). Results are summarized (Table). Conclusions: This post hoc analysis describes antitumor activity in pts who progressed with AA and received taxane chemotherapy as first subsequent therapy. Despite the limitations of a retrospective analysis, these data support further assessment of subsequent therapies following AA treatment for mCRPC. Clinical trial information: NCT00887198. [Table: see text]
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,002 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».