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Enregistrement W2514766623 · doi:10.2337/dc16-0917

Benefits of LixiLan, a Titratable Fixed-Ratio Combination of Insulin Glargine Plus Lixisenatide, Versus Insulin Glargine and Lixisenatide Monocomponents in Type 2 Diabetes Inadequately Controlled on Oral Agents: The LixiLan-O Randomized Trial

2016· article· en· W2514766623 sur OpenAlexaff
Julio Rosenstock, Ronnie Aronson, George Grunberger, M Hanefeld, PierMarco Piatti, Pierre Sérusclat, Xi Cheng, Tianyue Zhou, Elisabeth Niemoeller, Elisabeth Souhami, Melanie J. Davies

Notice bibliographique

RevueDiabetes Care · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueDiabetes Treatment and Management
Établissements canadiensLMC Diabetes & Endocrinology (Canada)
Organismes subventionnairesSanofi
Mots-clésLixisenatideMedicineInsulin glargineType 2 diabetesRandomized controlled trialDiabetes mellitusInternal medicineEndocrinologyBasal insulin

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE To evaluate efficacy and safety of LixiLan (iGlarLixi), a novel titratable fixed-ratio combination of insulin glargine (iGlar) and lixisenatide (Lixi), compared with both components, iGlar and Lixi, given separately in type 2 diabetes inadequately controlled on metformin with or without a second oral glucose-lowering drug. RESEARCH DESIGN AND METHODS After a 4-week run-in to optimize metformin and stop other oral antidiabetic drugs, participants (N = 1,170, mean diabetes duration ∼8.8 years, BMI ∼31.7 kg/m2) were randomly assigned to open-label once-daily iGlarLixi or iGlar, both titrated to fasting plasma glucose <100 mg/dL (<5.6 mmol/L) up to a maximum insulin dose of 60 units/day, or to once-daily Lixi (20 μg/day) while continuing with metformin. The primary outcome was HbA1c change at 30 weeks. RESULTS Greater reductions in HbA1c from baseline (8.1% [65 mmol/mol]) were achieved with iGlarLixi compared with iGlar and Lixi (−1.6%, −1.3%, −0.9%, respectively), reaching mean final HbA1c levels of 6.5% (48 mmol/mol) for iGlarLixi versus 6.8% (51 mmol/mol) and 7.3% (56 mmol/mol) for iGlar and Lixi, respectively (both P < 0.0001). More subjects reached target HbA1c <7% with iGlarLixi (74%) versus iGlar (59%) or Lixi (33%) (P < 0.0001 for all). Mean body weight decreased with iGlarLixi (−0.3 kg) and Lixi (−2.3 kg) and increased with iGlar (+1.1 kg, difference 1.4 kg, P < 0.0001). Documented symptomatic hypoglycemia (≤70 mg/dL) was similar with iGlarLixi and iGlar (1.4 and 1.2 events/patient-year) and lower with Lixi (0.3 events/patient-year). iGlarLixi improved postprandial glycemic control versus iGlar and demonstrated considerably fewer nausea (9.6%) and vomiting (3.2%) events than Lixi (24% and 6.4%, respectively). CONCLUSIONS iGlarLixi complemented iGlar and Lixi effects to achieve meaningful HbA1c reductions, close to near normoglycemia without increases in either hypoglycemia or weight, compared with iGlar, and had low gastrointestinal adverse effects compared with Lixi.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,063
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,023
Tête enseignante GPT0,262
Écart entre enseignants0,239 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations268
Publié2016
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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