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Enregistrement W2524005613 · doi:10.1200/jco.2012.30.15_suppl.3013

A phase I and pharmacokinetic (PK) study of continuous daily administration of P1446A-05, a potent and specific oral Cdk4 inhibitor.

2012· article· en· W2524005613 sur OpenAlexaff
Desirée Hao, Quincy Chu, Stephen Welch, Cindy Y. F. Yau, Jennifer L. Spratlin, Patricia A. Tang, Mary J. MacKenzie, Carol Townsley, Diane Arndt, Laureen Johnson, Daniela Trapsa, Pamela Degendorfer, Sujay Kulkarni, Gajendra Jawlekar, Poornima Dhobe, Amit M. Oza

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer Genomics and Diagnostics
Établissements canadiensOzmosis Research (Canada)Cancer Care OntarioBaker Hughes (Canada)
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineNauseaPharmacokineticsTolerabilityDosingPharmacodynamicsVomitingPharmacologyAnorexiaDiarrheaInternal medicineAdverse effectToxicityGastroenterology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

3013 Background: P1446A-05 is a novel oral inhibitor of Cdk4-D1, Cdk1-B, and Cdk9-T, and has been shown to inhibit tumor growth both in vitro and in vivo. Pharmacodynamic studies demonstrate that activation of Cdk1 reappears within 48 hours after P1446A-05 is withdrawn, suggesting the need for prolonged administration hence, we sought to evaluate the feasibility, safety and tolerability of a continuous daily schedule of P1446A-05 in patients (pts) with advanced malignancies. Methods: P1446A-05 was given at escalating doses of 75, 150, 250, 350 and 500mg. Samples were collected for PK at multiple time points over 24 hours on cycle 1 day 1 and 15, as well as at single time points on cycle 1 day 8, 22 and cycle 2 day 1. Results: Thirty-nine pts (median age=63 years, 51% male, 51% ECOG PS=1) collectively received more than 100 cycles of P1446A-05. The majority of drug-related toxicities were ≤Grade 2, the most common of which were diarrhea (n=54), nausea/vomiting (n=27/17), fatigue (n=22) and anorexia (n=16). Two pts developed study-drug related diarrhea with hypokalemia/elevated creatinine and died during cycle 1. Dose-limiting toxicities (DLT) at 500mg (Table) led to subsequent de-escalation and expansion of the 350mg cohort. A total of 24 pts were treated at 350mg; only one patient experienced dose-limiting diarrhea. PK data are summarized below. Accumulation ratios across dose levels suggest moderate accumulation with continuous dosing. Nine pts achieved stable disease (SD) for at least 2 cycles. One pt with alveolar soft tissue sarcoma, whose disease was progressing at enrollment, remains on treatment with SD after 11 cycles. Conclusions: The recommend phase II dose of P1446A-05 is 350mg. Further phase II studies at this dose will be conducted with potential enrichment strategies. [Table: see text]

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,076
Tête enseignante GPT0,439
Écart entre enseignants0,363 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations9
Publié2012
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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