Comparison of two apheresis systems for autologous stem cell collections in pediatric oncology patients
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Peripheral stem cell collections can be challenging in the pediatric population and respective experience is limited. Since February 2015 our institution is utilizing the new Spectra Optia (Optia) apheresis device, which has replaced the former COBE Spectra (COBE) device. As a quality initiative we collected and compared collection efficiency (CE2) and other collection variables between the two devices. STUDY DESIGN AND METHODS: In this retrospective study we collected and compared clinical, laboratory, and technical collection data from stem cell collection procedures done with the Optia and COBE devices. The collected data included patient demographics, precollection peripheral CD34+ cell counts, total CD34+ cells collected, complete blood count, electrolytes before and after collection, side effects attributed to the collection, total blood volumes processed (TBVs), collection times, and calculated CE2 and collection ratios. RESULTS: Forty-one collection procedures performed on 29 pediatric patients with the Optia device were compared to 41 collections performed on 27 patients with the COBE device. The TBVs through the Optia device were significantly smaller than the COBE (3.9 ± 0.2 × TBV vs. 5.5 ± 0.1 × TBV, respectively; p < 0.001), requiring significantly less anticoagulant and providing similar amounts of stem cells while collection times were significantly shorter (mean, 238 ± 9 min vs. 264 ± 9 min, respectively; p < 0.05). Collections on the Optia caused significantly smaller reductions of plasma calcium and magnesium. No significant side effects attributed to the procedure were noted. CONCLUSION: Stem cell apheresis with the Optia device in children is safe and feasible with smaller blood volumes with shorter collection times.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,012 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».