MétaCan
Menu
← Retour à la cohorte
Enregistrement W2530236800 · doi:10.1200/jco.2013.31.15_suppl.4568

<i>VHL</i>-mutant renal cell carcinomas contain cancer cells with mesenchymal phenotypes.

2013· article· en· W2530236800 sur OpenAlexaff
Craig Gedye, Danylo Sirskyj, Nazleen Lobo, Andrew Evans, Neil Fleshner, Michael Robinette, Alexandre R. Zlotta, Robert J. Hamilton, Girish S. Kulkarni, Antonio Finelli, Brenda L. Gallie, Michael A.S. Jewett, Laurie Ailles

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRenal cell carcinoma treatment
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer CentreUniversity Health NetworkUniversity of TorontoOntario Institute for Cancer Research
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésStromal cellCancer researchBiologyMesenchymal stem cellCancer stem cellCancerCancer cellPathologyMedicineCell biologyGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

4568 Background: To study “cancer stem cells” it is imperative to account for all stromal cell populations within the tumour. The existence of “cancer stem cells” in clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) has not been examined in ex vivo patient samples. Methods: We established a multiplex flow cytometry (FC) antibody panel in ccRCC, which reliably identified stromal lineages including CD45+ immune, CD31+/CD144+ endothelial and fibroblast-marker-positive subpopulations, thus allowing isolation of "lineage-negative" tumor cells. To verify the identity of tumour-derived populations as either cancer cells or normal stromal cells, we took advantage of the fact that mutations in VHL occur early during ccRCC tumorigenesis and are found in two-thirds of patients. Results: We sequenced 18 patient tumor samples, 12 of which had VHL exome mutations. Targeted re-sequencing of FC sorted subpopulations from these patients’ samples revealed that while CD45+ immune cells and CD31+/CD144+ endothelial cells were genetically normal, a population of VHL-mutant fibroblast-marker positive cells was consistently identified in every patient’s tumour. Immunohistochemistry showed that fibroblast marker-positive VHL-mutant cells do not have the large “clear cell” morphology typical of the majority of the cancer cells in these tumours. When purified and cultured, these fibroblast marker-positive VHL-mutant cells proliferate extensively under mesenchymal culture conditions, but displayed different morphologies to lineage-negative VHL-mutant tumor cells. Functional characterization of these FC sorted cell subpopulations is ongoing, including proliferation, migration, invasion, differentiation and treatment resistance. Conclusions: The phenotype and preliminary functional characterization of these VHL-mutant fibroblast-marker positive cells suggests a mesenchymal differentiation program in ccRCC, with implications for the ontogeny, biology and clinical management of VHL-mutant renal cancer.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,073
Tête enseignante GPT0,384
Écart entre enseignants0,311 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2013
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueJournal of Clinical Oncology→Même sujetRenal cell carcinoma treatment→Travaux en français237 207→