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Enregistrement W2536315798 · doi:10.1017/cjn.2016.381

PC3 - 154 Phase I/II Study of VAL-083 in Patients with Recurrent Glioblastoma

2016· article· en· W2536315798 sur OpenAlexvenueno aff
Kent C. Shih, M.R. Patel, Nicholas Butowski, Gerald S. Falchook, Sani H. Kizilbash, J.A. Bacha, DM Brown, Anne Steinø, Rachel Schwartz, Sarath Kanekal, Lenika Lopez, H.A. Burris

Notice bibliographique

RevueCanadian Journal of Neurological Sciences / Journal Canadien des Sciences Neurologiques · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueGlioma Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésTemozolomideMedicineBevacizumabInternal medicineAdverse effectOncologyPhases of clinical researchClinical trialRadiation therapyCancerGastroenterologyChemotherapyPharmacologySurgery

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Glioblastoma (GBM) is the most common brain cancer. Resistance to front-line systemic therapy with temozolomide (TMZ) is correlated with O6-methylguanine-DNA-methyltransferase (MGMT) expression. Second-line treatment with bevacizumab has not improved overall survival. Dianhydrogalactitol (VAL-083) is a bi-functional alkylating agent that has MGMT-independent cell-kill activity against GBM cell-lines and cancer stem cells in vitro. VAL-083 crosses the blood-brain barrier and showed promise against CNS tumors in prior NCI-sponsored clinical trials. The goal of this clinical trial is to determine appropriate VAL-083 dosing for advancement to Phase III trials as a new treatment for recurrent GBM. METHODS: Patients must have recurrent GBM following surgery, radiation, TMZ and bevacizumab. Phase I: Open-label, single-arm, dose-escalation study. Patients received VAL-083 on days 1,2,3 of a 21-day cycle, until reaching MTD. Phase II: Additional patients enrolled at MTD to further assess safety and outcomes. RESULTS: Phase I: 29 patients were enrolled across 9 dose cohorts (1.5-50 mg/m2/d). 40mg/m2/d was confirmed as MTD. Myelosuppression was mild; no drug-related serious adverse events were reported at doses up to 40mg/m2/d. Dose limiting G4 thrombocytopenia was observed at higher doses. Platelet nadir occurred around day 20 and resolved rapidly and spontaneously. A dose-related survival improvement was observed. Pharmacokinetic analyses show 1-2h plasma terminal half-life; average Cmax 781ng/mL at 40mg/m2/d. Phase II: 14 patients were enrolled at 40mg/m2/d. To date, safety observations in Phase II are consistent with Phase I. CONCLUSIONS: VAL-083 at 40mg/m2/d exhibits a favorable safety profile and dose-related trend toward clinically meaningful improved survival in refractory GBM patient

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,006
Score d'incertitude au seuil0,015

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,027
Tête enseignante GPT0,282
Écart entre enseignants0,255 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2016
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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