Nasal Epithelial Cells of Donor Origin after Allogeneic HCT.
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Allogeneic HCT leads to hematolymphatic chimeras. Multiple studies in recent years have reported that stem cells can differentiate into muscle, skin, liver, lung, neurons and epithelium of GI tract after HCT. These studies were performed on recipients of sex-mismatched HCT using XY FISH and are often subject to criticism as XY discrimination may lead to overestimation or underestimation of donor cells due to reasons ranging from fetomaternal chimerism; male blood transfusions and loss of Y chromosome. Moreover, most recipients in these studies were ≤ 1 year post HCT. In the present investigation we determined whether donor epithelial nasal cells can be detected in patients ≥ 5 years post HCT. To avoid above limitations, we used the combination of immunocytochemistry, Laser capture microscopy (LCM) and STR based automated DNA fragment analysis for chimerism quantitation. We collected nasal scrapings and whole blood from 12 allo-HCT survivors (5–22 yrs after HCT; median = 10 yrs). Nasal cells were cytospinned; stained with cytokeratin (CK) and CD45 antibodies and true epithelial cells (CK+CD45−) were laser captured. DNA extracted from the captured cells and blood leukocytes was PCR amplified for a panel of 16 STR markers (ABI-Identifiler™). Genescan analysis of the amplicons was done to quantify chimerism. In all 12 recipients, epithelial cells of donor origin were identified accounting for 3.8% to 12.20% (mean = 7.25%) of the nasal epithelial cells. In conclusion, even with a method obviating the artifacts of XY based differentiation; donor origin epithelial cells were identified. We cannot conclude, whether these cells originate from hematopoietic stem cells, or epithelial cell precursors transferred with the graft, or recipient epithelial cell fused with donor hematolymphatic cells. However, as we found only up to 12.20% donor epithelial cells at 5–22 yrs post HCT, it is likely that none of the three mechanisms contribute to the generation of epithelial cells significantly.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».