Abstract B098: Tumor cell-derived IL-4 suppresses tumor growth and metastasis
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Interleukin 4 (IL-4) is a cytokine that, among other actions, can induce macrophages to undergo alternative activation and polarize to M2 macrophages which have been reported to promote tumorigenesis and metastasis. IL-4 also promotes the formation of multinucleated giant cells from macrophages in vitro and participates in the development of the foreign body reaction in vivo. AC2M2 cells, a highly metastatic mouse carcinoma cell line, were transduced with retroviruses expressing IL-4 (IL-4-AC2M2) or empty vector control (EV-AC2M2). Co-culture experiments showed that AC2M2-derived IL-4 polarized macrophages to express the M2 marker, arginase 1. EV- and IL-4-AC2M2 cells grew at the same rate in vitro. However, mice injected with IL-4-AC2M2 cells grew tumors at a significantly reduced rate as compared to control mice injected with EV-AC2M2 cells in an orthotopic mouse mammary tumor engraftment model. IL-4 expression also correlated with elimination of lung metastasis. Reduced primary tumor growth and complete abolishment of lung metastasis in the IL-4 group correlated with a 30-fold increase of tumor associated macrophage populations and macrophage phagocytosis of tumor cells. Thus, tumor-derived IL-4 suppressed tumorigenesis and lung metastasis by activating macrophage phagocytosis in the tumor microenvironment; suggesting that IL-4 could be a good candidate for immunotherapy. Note:This abstract was not presented at the conference. Citation Format: Connie Shengnan Zhang, Peter A. Greer. Tumor cell-derived IL-4 suppresses tumor growth and metastasis. [abstract]. In: Proceedings of the AACR Special Conference on Advances in Breast Cancer Research: Genetics, Biology, and Clinical Applications; Oct 3-6, 2013; San Diego, CA. Philadelphia (PA): AACR; Mol Cancer Res 2013;11(10 Suppl):Abstract nr B098.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».