Abstract B098: Tumor cell-derived IL-4 suppresses tumor growth and metastasis
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Interleukin 4 (IL-4) is a cytokine that, among other actions, can induce macrophages to undergo alternative activation and polarize to M2 macrophages which have been reported to promote tumorigenesis and metastasis. IL-4 also promotes the formation of multinucleated giant cells from macrophages in vitro and participates in the development of the foreign body reaction in vivo. AC2M2 cells, a highly metastatic mouse carcinoma cell line, were transduced with retroviruses expressing IL-4 (IL-4-AC2M2) or empty vector control (EV-AC2M2). Co-culture experiments showed that AC2M2-derived IL-4 polarized macrophages to express the M2 marker, arginase 1. EV- and IL-4-AC2M2 cells grew at the same rate in vitro. However, mice injected with IL-4-AC2M2 cells grew tumors at a significantly reduced rate as compared to control mice injected with EV-AC2M2 cells in an orthotopic mouse mammary tumor engraftment model. IL-4 expression also correlated with elimination of lung metastasis. Reduced primary tumor growth and complete abolishment of lung metastasis in the IL-4 group correlated with a 30-fold increase of tumor associated macrophage populations and macrophage phagocytosis of tumor cells. Thus, tumor-derived IL-4 suppressed tumorigenesis and lung metastasis by activating macrophage phagocytosis in the tumor microenvironment; suggesting that IL-4 could be a good candidate for immunotherapy. Note:This abstract was not presented at the conference. Citation Format: Connie Shengnan Zhang, Peter A. Greer. Tumor cell-derived IL-4 suppresses tumor growth and metastasis. [abstract]. In: Proceedings of the AACR Special Conference on Advances in Breast Cancer Research: Genetics, Biology, and Clinical Applications; Oct 3-6, 2013; San Diego, CA. Philadelphia (PA): AACR; Mol Cancer Res 2013;11(10 Suppl):Abstract nr B098.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».