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Enregistrement W2566072324 · doi:10.1002/ana.24840

Genetic variation at 16q24.2 is associated with small vessel stroke

2016· article· en· W2566072324 sur OpenAlexaff
Matthew Traylor, Rainer Malik, Mike A. Nalls, Ioana Cotlarciuc, Farid Radmanesh, Guðmar Þorleifsson, Ken B. Hanscombe, Carl D. Langefeld, Danish Saleheen, Natalia S. Rost, İdil Yet, Tim D. Spector, Jordana T. Bell, Eilís Hannon, Jonathan Mill, Ganesh Chauhan, Stéphanie Debette, Joshua C. Bis, W.T. Longstreth, M. Arfan Ikram, Lenore J. Launer, Sudha Seshadri, Monica Anne Hamilton‐Bruce, Jordi Jiménez-Conde, John W. Cole, Reinhold Schmidt, Agnieszka Słowik, Robin Lemmens, Olle Melander, Raji P. Grewal, Ralph L. Sacco, Tatjana Rundek, Kathryn M. Rexrode, Donna K. Arnett, Julie A. Johnson, Oscar Benavente, Sylvia Wasssertheil‐Smoller, Jin‐Moo Lee, Sara L. Pulit, Quenna Wong, Stephen S. Rich, Paul I. W. de Bakker, Patrick F. McArdle, Daniel Woo, Christopher D. Anderson, Huichun Xu, Laura Heitsch, Myriam Fornage, Christina Jern, Unnur Þorsteinsdóttir, Sólveig Grétarsdóttir, Cathryn M. Lewis, Pankaj Sharma, Cathie Sudlow, Peter M. Rothwell, Giorgio B. Boncoraglio, Vincent Thijs, Christopher Levi, James F. Meschia, Jonathan Rosand, Steven J. Kittner, Braxton D. Mitchell, Martin Dichgans, Bradford B. Worrall, Hugh S. Markus

Notice bibliographique

RevueAnnals of Neurology · 2016
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCerebrovascular and genetic disorders
Établissements canadiensUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesNational Heart, Lung, and Blood InstituteNational Institute on AgingMedical Research CouncilNational Institutes of HealthVlaamse regeringFonds Wetenschappelijk OnderzoekDeutsche ForschungsgemeinschaftKing's College LondonCalifornia Department of Fish and GameUniversity of CambridgeCambridge University HospitalsStroke AssociationNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Institute for Health and Care ResearchWellcome TrustH2020 European Research CouncilSouth London and Maudsley NHS Foundation TrustWellcome
Mots-clésGenome-wide association studyOdds ratioStroke (engine)MedicineSingle-nucleotide polymorphismIntracerebral hemorrhagePopulationConfidence intervalInternal medicineGenetic associationBiologyGeneticsGenotypeGeneSubarachnoid hemorrhage

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Objective Genome‐wide association studies (GWAS) have been successful at identifying associations with stroke and stroke subtypes, but have not yet identified any associations solely with small vessel stroke (SVS). SVS comprises one quarter of all ischemic stroke and is a major manifestation of cerebral small vessel disease, the primary cause of vascular cognitive impairment. Studies across neurological traits have shown that younger‐onset cases have an increased genetic burden. We leveraged this increased genetic burden by performing an age‐at‐onset informed GWAS meta‐analysis, including a large younger‐onset SVS population, to identify novel associations with stroke. Methods We used a three‐stage age‐at‐onset informed GWAS to identify novel genetic variants associated with stroke. On identifying a novel locus associated with SVS, we assessed its influence on other small vessel disease phenotypes, as well as on messenger RNA (mRNA) expression of nearby genes, and on DNA methylation of nearby CpG sites in whole blood and in the fetal brain. Results We identified an association with SVS in 4,203 cases and 50,728 controls on chromosome 16q24.2 (odds ratio [OR; 95% confidence interval {CI}] = 1.16 [1.10–1.22]; p = 3.2 × 10 −9 ). The lead single‐nucleotide polymorphism (rs12445022) was also associated with cerebral white matter hyperintensities (OR [95% CI] = 1.10 [1.05–1.16]; p = 5.3 × 10 −5 ; N = 3,670), but not intracerebral hemorrhage (OR [95% CI] = 0.97 [0.84–1.12]; p = 0.71; 1,545 cases, 1,481 controls). rs12445022 is associated with mRNA expression of ZCCHC14 in arterial tissues ( p = 9.4 × 10 −7 ) and DNA methylation at probe cg16596957 in whole blood ( p = 5.3 × 10 −6 ). Interpretation 16q24.2 is associated with SVS. Associations of the locus with expression of ZCCHC14 and DNA methylation suggest the locus acts through changes to regulatory elements. Ann Neurol 2017;81:383–394

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,012

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,002
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,034
Tête enseignante GPT0,260
Écart entre enseignants0,226 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations89
Publié2016
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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