Structural Insights into c-Myc-interacting Zinc Finger Protein-1 (Miz-1) Delineate Domains Required for DNA Scanning and Sequence-specific Binding
Notice bibliographique
Résumé
c-Myc-interacting zinc finger protein-1 (Miz-1) is a poly-Cys2His2 zinc finger (ZF) transcriptional regulator of many cell cycle genes. A Miz-1 DNA sequence consensus has recently been identified and has also unveiled Miz-1 functions in other cellular processes, underscoring its importance in the cell. Miz-1 contains 13 ZFs, but it is unknown why Miz-1 has so many ZFs and whether they recognize and bind DNA sequences in a typical fashion. Here, we used NMR to deduce the role of Miz-1 ZFs 1–4 in detecting the Miz-1 consensus sequence and preventing nonspecific DNA binding. In the construct containing the first 4 ZFs, we observed that ZFs 3 and 4 form an unusual compact and stable structure that restricts their motions. Disruption of this compact structure by an electrostatically mismatched A86K mutation profoundly affected the DNA binding properties of the WT construct. On the one hand, Miz1–4 WT was found to bind the Miz-1 DNA consensus sequence weakly and through ZFs 1–3 only. On the other hand, the four ZFs in the structurally destabilized Miz1–4 A86K mutant bound to the DNA consensus with a 30-fold increase in affinity (100 nm). The formation of such a thermodynamically stable but nonspecific complex is expected to slow down the rate of DNA scanning by Miz-1 during the search for its consensus sequence. Interestingly, we found that the motif stabilizing the compact structure between ZFs 3 and 4 is conserved and enriched in other long poly-ZF proteins. As discussed in detail, our findings support a general role of compact inter-ZF structures in minimizing the formation of off-target DNA complexes.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».