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Enregistrement W2566864507 · doi:10.1158/1538-7445.am2015-524

Abstract 524: Assessing the interaction between acetylenic tricyclic bis-(cyano enone) and cysteine residues of actin to inhibit non-small cell lung cancer cell migration

2015· article· en· W2566864507 sur OpenAlexaff
Eddie Chan, Akira Saito, Tadashi Honda, John Di Guglielmo

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCancer Treatment and Pharmacology
Établissements canadiensWestern University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésActinCell migrationActin cytoskeletonCell biologyCytoskeletonMDia1Actin-binding proteinLamellipodiumActin remodelingChemistryCellA549 cellStress fiberBiologyBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract During epithelial-to-mesenchymal transition (EMT), epithelial cells lose their cell-cell junctions, apical-basal polarity, and reorganize their actin cytoskeleton. These changes, among others, increase the motility of individual cells and promote a highly invasive phenotype. The actin cytoskeleton is also key in cell migration and invasion, as the polymerization of actin at the leading edge provides the necessary driving force for translocation and protrusions. Therefore, the actin cytoskeleton is a potential target for inhibiting tumour progression. In this study we characterized a novel tri-cyclic synthetic triterpenoid derivative, TBE-31, in its ability to associate with actin and inhibit cell migration. Using a pull-down approach, we demonstrate that TBE-31 binds directly to actin. Furthermore, TBE-31 inhibited branched and linear actin polymerization in vitro, and stress fibre formation in cultured cells. Actin cytoskeleton reorganization and stress fiber formation was also inhibited in TGFβ-dependent EMT of non-small cell lung cancer cells. We next used SwissDock software to investigate the potential molecular interaction between TBE-31 and actin. Swissdock predicted that TBE-31 would have a high affinity for binding to the same cleft as Cytochalasin D, a bona-fide actin polymerization inhibitor. As triterpenoids associate with cysteine residues in target proteins, we generated cysteine to alanine mutants of actin and verified TBE-31 binding using pull-down assays. Finally, we observed that TBE-31 inhibited fibroblast and non-small cell lung tumor cell migration with an IC50 of 1.0 and 2.5 μM, respectively. Taken together, our results suggest that TBE-31 targets actin polymerization to alter cell morphology and inhibit cell migration. Citation Format: Eddie Chan, Akira Saito, Tadashi Honda, John Di Guglielmo. Assessing the interaction between acetylenic tricyclic bis-(cyano enone) and cysteine residues of actin to inhibit non-small cell lung cancer cell migration. [abstract]. In: Proceedings of the 106th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2015 Apr 18-22; Philadelphia, PA. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2015;75(15 Suppl):Abstract nr 524. doi:10.1158/1538-7445.AM2015-524

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,143
Tête enseignante GPT0,477
Écart entre enseignants0,334 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2015
Routes d'admission1
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