MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2567289032 · doi:10.1158/1538-7445.am2015-2260

Abstract 2260: Defining molecular mechanisms linking Endophilin A2 to metastasis in human breast cancer models

2015· article· en· W2567289032 sur OpenAlexaff
Tomas Baldassarre, Kathleen Watt, Peter Truesdell, Mark Schneider, Sandip Sengupta, Andrew W. Craig

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueSignaling Pathways in Disease
Établissements canadiensQueen's University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésInvadopodiaCancer researchMetastasisBreast cancerInternalizationTriple-negative breast cancerCancerEstrogen receptorEpithelial–mesenchymal transitionExtracellular matrixBiologyPathologyMedicineReceptorInternal medicineCell biology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Breast cancers in the human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) and triple-negative breast cancer (TNBC) subtypes have high rates of tumor metastasis. Tumor metastasis is driven by formation of invadopodia that degrade extracellular matrix (ECM) in basement membranes to spread locally and colonize distant sites. Endophilin A2 (Endo II) is an adaptor protein that coordinates internalization and trafficking of receptors that drive invadopodia formation and breast cancer metastasis. We have recently identified Endo II as a positive regulator of human TNBC metastasis, invadopodia formation, epidermal growth factor receptor (EGFR) internalization and signaling. Here, we extend these studies of Endo II to HER2 breast cancers, and define molecular mechanisms that link Endo II to invadopodia formation and cell invasion. Analysis of Endo II expression in human invasive ductal carcinomas revealed significantly high expression of Endo II in HER2 primary tumors, and significantly higher expression in paired lymph node metastases compared to other subtypes. We also observed that high levels of Endo II mRNA was associated with reduced rates of relapse free survival in patients with lymph node positive, estrogen receptor negative tumors. This correlates with our findings that Endo II promotes invadopodia formation and breast cancer cell invasion. Mechanistically, these defects may be due to reduced EGFR signaling and lowered expression of epithelial-mesenchymal transition (EMT) signature genes observed in Endo II knock-down (KD) cells. We are currently validating these results in mammary orthotopic tumor xenograft models of HER2 and TNBC cell models with stable Endo II KD. Together, these findings identify high levels of Endo II in high risk breast cancer subtypes, with high expression of EMT genes, and a potential link between Endo II levels and poor prognosis in breast cancer patients. Citation Format: Tomas Baldassarre, Kathleen Watt, Peter Truesdell, Mark Schneider, Sandip Sengupta, Andrew WB Craig. Defining molecular mechanisms linking Endophilin A2 to metastasis in human breast cancer models. [abstract]. In: Proceedings of the 106th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2015 Apr 18-22; Philadelphia, PA. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2015;75(15 Suppl):Abstract nr 2260. doi:10.1158/1538-7445.AM2015-2260

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,036
Score d'incertitude au seuil0,941

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,124
Tête enseignante GPT0,413
Écart entre enseignants0,290 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2015
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueCancer ResearchMême sujetSignaling Pathways in DiseaseTravaux en français237 207