Coronal mode ultrasound guided hemodialysis cannulation: A pilot randomized comparison with standard cannulation technique
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Infiltrations from cannulation result in significant morbidity including loss of hemodialysis (HD) vascular access (VA). Cannulation is dependent on personnel skill and VA characteristics. Surface marking of VA lacks real-time information and traditional ultrasound (US) devices are large, expensive, requiring skilled operators. Sonic Window© (Analogic Ultrasound, Peabody, MA, USA) is a coronal mode ultrasound device (CMUD) approved for VA cannulation. METHODS: Single center randomized, prospective pilot study comparing handheld US-guided cannulation of new arteriovenous fistula (AVF) to standard cannulation practices. Patients with end stage renal disease (ESRD) on in-center HD who had a new AVF cleared for cannulation and dialysis were enrolled. Patients with new AVF received either standard cannulation (control group) or image guidance using CMUD (study group) for 3 weeks. Ultrasound characteristics of VA, cannulation practices and complications end points were obtained. RESULTS: An infiltration rate of 9.7% was noted during the study. Slightly lower odds ratio (OR) of infiltration was observed in the study group (OR 0.94, 95% CI: 0.26-3.41, P value = 0.93). Study group yielded longer time for assessment (101.8 ± 80.2 vs. 22.3 ± 22.5 seconds, P = < 0.001), increased cannulation time (41.1 ± 70.6 vs. 25.0 ± 27.9 seconds, P = 0.04), and increased patient satisfaction (94.6% vs. 82%, P = 0.04) compared to control group. Number of cannulation attempts, needle size, arterial or venous needle insertion, and tourniquet usage between groups were not statistically different. CONCLUSION: Handheld ultrasound is a safe and useful aid in cannulation of dialysis access.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,003 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,005 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».