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Enregistrement W2571409851 · doi:10.1182/blood.v110.11.5136.5136

Mesenchymal Stromal Cells Gene-Enhanced To Express Human Factor IX and Their In Vivo Use for Correction of Hemophilia B Phenotype in R333Q Mice.

2007· article· en· W2571409851 sur OpenAlexaff
Daniel L. Coutu, Jessica Cuerquis, May Griffith, Mark Blostein, Jacques Galipeau

Notice bibliographique

RevueBlood · 2007
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueVirus-based gene therapy research
Établissements canadiensUniversity of OttawaJewish General HospitalMcGill University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésFactor IXMesenchymal stem cellGenetic enhancementMedicineIn vivoImmunologyCell therapyPharmacologyCancer researchStem cellPathologyInternal medicineBiologyGeneBiotechnologyGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Hemophilia B is considered an appropriate disease target for gene therapy because it is a well characterized monogenic disease with a large therapeutic index. Despite promising preclinical and clinical trials in the last decade, safety and efficacy concerns associated with the in vivo administration of viral vectors still need to be addressed before gene therapy becomes part of the standard arsenal for clinicians. Our laboratory has developed a cell therapy approach using gene-enhanced autologous Mesenchymal Stromal Cells (MSCs) to deliver a therapeutic plasmatic protein which addresses these safety concerns. In this study, we tested whether MSCs engineered to express human Factor IX (hFIX) can be used to reverse the bleeding phenotype of R333Q hemophilia B mice developed by Stafford et al. We retrovirally engineered MSCs harvested from normal C57Bl/6 to express hFIX. A gene enhanced polyclonal population of MSCs was capable of producing carboxylated and fully active hFIX by in vitro clotting assays. By ELISA, the cells were shown to produce approximately 250ng of hFIX per million cells per 24h. Ten million of these cells were embedded in a collagen I gel matrix and implanted subcutaneously in R333Q hemophilia B mice (n=10). hFIX activity in mouse plasma (test and control groups) were followed weekly by aPTT assays. hFIX activity reached levels as high as 20% normal activity in some animals with an average +/− SEM of 11.2 +/− 2.1 (FIX activity in controls is <1%). The hFIX activity returned to baseline within 4 weeks. In conclusion, we demonstrate that gene-enhanced autologous MSCs can serve as an effective delivery of functional FIX for temporary correction of the hemophilia B phenotype. We hypothesize the presence of GFP co-expression by the implanted MSCs caused their immune rejection and we are currently testing this hypothesis.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,018
Tête enseignante GPT0,286
Écart entre enseignants0,268 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2007
Routes d'admission1
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