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Enregistrement W2581018647 · doi:10.1182/blood.v110.11.4898.4898

IFN-g-Stimulated Mesenchymal Stromal Cells Acquire the Ability To Cross-Present Exogenous Soluble Antigens and Lead to an Effective Immune Response.

2007· article· en· W2581018647 sur OpenAlexaff
Moïra François, Raphaëlle Romieu‐Mourez, Sophie Stock-Martineau, Jacques Galipeau

Notice bibliographique

RevueBlood · 2007
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueImmunotherapy and Immune Responses
Établissements canadiensJewish General Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésAntigen processingAntigen presentationMHC class IAntigenCytotoxic T cellBiologyCD8Antigen-presenting cellImmune systemImmunologyMajor histocompatibility complexCross-presentationT cellMHC restrictionMHC class IICell biologyIn vitroBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Antigen cross-presentation is the mechanism by which exogenous antigens can be presented by major histocompatibility complex (MHC) class I molecules to CD8+ T cells. This process is efficiently performed by professional antigen presenting cells (APC) such as dendritic cells and macrophages. Recently, we and others have shown that IFN-g enables the upregulation of the expression of MHC class I & II molecules by marrow-derived Mesenchymal Stromal Cells (MSCs) and that MHC II-mediated antigen presentation can lead to cell-mediated protective immunity to xenoantigens [Stagg et al., Blood March 2006]. These findings led us to investigate whether MSCs also possess the ability to cross-present antigens via MHC class I. Using antigen presentation assays performed on murine MSC in the presence of MHC class I-restricted ovalbumin (OVA)-specific CD8+ T hybridoma cells or purified primary CD8+ T lymphocytes from OT1 transgenic mice, we demonstrated that MSC can robustly and effectively cross-present exogenous antigens via MHC class I molecules upon IFN-g pre-treatment in a manner comparable to professional APCs like macrophages. Use of transporter associated with antigen processing (TAP-1)-deficient mice and proteasome inhibitors suggested a MHC class I machinery-dependent pathway. Cross-presentation by IFN-g-activated MSC was also observed to be suppressed by TGF-b and regulated by cell density. In vivo, IFN-g-treated, OVA-pulsed MSCs administered to normal C57Bl/6 mice led to an effective OVA-specific, T cell cytotoxic immune response, leading to the rejection of OVA-expressing EG7 lymphoma cells. In conclusion, our findings suggest that cross-presentation properties of MSC could play a role in their effectiveness as conditional APCs in vivo and this property may be exploited as a therapeutic cell-based immune biopharmaceutical for treatment of cancer or infectious disease.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,281
Écart entre enseignants0,270 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2007
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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