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Enregistrement W2586717316 · doi:10.1093/ecco-jcc/jjx002.822

P698 The risk of developing subsequent immune mediated inflammatory diseases: a retrospective matched cohort study

2017· article· en· W2586717316 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueJournal of Crohn s and Colitis · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueMicroscopic Colitis
Établissements canadiensUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicinePsoriasisAnkylosing spondylitisCohortRheumatoid arthritisPsoriatic arthritisHidradenitis suppurativaInflammatory bowel diseaseInternal medicineComorbidityDemographyPediatricsDiseaseImmunology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Patients with an existing immune mediated inflammatory disease (IMID) may be more likely to develop other IMIDs based on limited research. We sought to compare the risk of developing subsequent IMIDs among patients with and without an existing IMID. Methods: IMID risk was estimated in a large US insurance claims database (MarketScan Commercial Claims and Encounters, 1/2006–9/2015) for patients with each of 9 initial IMIDs (ankylosing spondylitis [AS], celiac disease [CE], hidradenitis suppurativa [HS], inflammatory bowel disease [IBD]; lupus [LU], psoriatic arthritis [PsA], psoriasis [PsO], rheumatoid arthritis [RA], uveitis [UV]). Up to 1,000 controls were matched with replacement by age, sex, state of residence and insurance type to case patients aged 18–64 who had an initial, incident IMID. Initial IMIDs were identified with ICD-9 diagnosis codes on ≥2 medical service claims ≥30 days apart. A case patient's earliest IMID claim was designated as the index date for the case and all matched controls. The 8 secondary IMIDs were identified by their first claim after the index date. All subjects had to have ≥365 days of continuous health plan enrollment before and after their index date. Risk of developing a secondary IMID (each of 8 and any of the 8) was analyzed by initial IMID with stratified Cox proportional hazards models and clustered standard errors to account for case-control match group. Results: Among 398,935 cases, mean age was 46 years and 63% were female. Mean number of matched controls per case was 644. Across the 9 initial IMID cohorts, range of median follow-up was 918–1,023 days for cases and 883–971 days for controls. Overall, any secondary IMID occurrence was significantly higher for cases (range: 5.2–47.2%) than for controls (range: 0.8–1.1%). Relative to matched controls, patients with an initial IMID had significantly higher risk of developing any of the other 8 secondary IMIDs (p≤0.002) (Table 1). Table 1 Patients with IBD as the primary condition had 7.5 times higher risk of developing a subsequent IMID compared with controls. Conclusions: The incidence risk for developing a subsequent IMID was significantly higher for patients newly diagnosed with an initial IMID than matched controls without the same initial IMID. Considering the risk of developing a subsequent immune-mediated comorbidity while establishing treatment goals may help maximize patients' long-term health-related quality-of-life.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,391

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,010
Tête enseignante GPT0,276
Écart entre enseignants0,266 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle