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Enregistrement W2590085384 · doi:10.1200/jco.2013.31.4_suppl.450

A multicenter phase I study of intravenous administration of reolysin in combination with irinotecan/fluorouracil/leucovorin (FOLFIRI) in patients (pts) with oxaliplatin-refractory/intolerant <i>KRAS-</i>mutant metastatic colorectal cancer (mCRC).

2013· article· en· W2590085384 sur OpenAlexaff
Allyson J. Ocean, Tanios Bekaii‐Saab, Imran Chaudhary, Romae Palmer, Paul J. Christos, Alice Mercado, Erika Florendo, Veronica A. Rosales, Joseph T. Ruggiero, E Popa, Melissa L. Wilson, Mohammad H. Ghalib, Yijuan Hou, Umang Shah, Lakshmi Rajdev, Tarek N. Elrafei, George M. Gill, Matthew Coffey, Manish A. Shah, Sanjay Goel

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer Research and Treatments
Établissements canadiensOncolytics Biotech (Canada)
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineNeutropeniaFOLFIRIInternal medicineIrinotecanGastroenterologyKRASFebrile neutropeniaPhases of clinical researchColorectal cancerLeukopeniaToxicityCancer

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

450 Background: Reolysin (reovirus serotype 3) contains a naturally occurring, ubiquitous, non-enveloped human dearing strain reovirus. Reovirus replicates in KRAS-mutant cells resulting in cell lysis. In phase I evaluation, CRC pts received single agent Reolysin with tumor stabilization and CEA response without significant toxicity. Reolysin and irinotecan (IRI) are synergistic in KRAS-mutant preclinical CRC models, providing rationale for this phase I study. Methods: This was a phase I dose escalation study of FOLFIRI + Reolysin. Eligible pts were >18 yrs with histologically confirmed KRAS-mutant mCRC, measurable disease, ECOG PS 0-1, <3 metastatic regimens, and adequate organ function. Standard FOLFIRI was administered with escalating Reolysin doses (range 1x1010 TCID50 to 3x1010 TCID50) in cohorts of 3-6 pts. Reolysin was given IV over 1 hr days 1-5 every 28d (1 cycle). Primary objectives were dose-limiting toxicity (DLT) to determine MTD and pharmacokinetics. Secondary endpoints were antitumor activity, response rate, progression-free and overall survival (PFS and OS). Results: 21 pts enrolled; median age 62 (range 39-77); 5 M; 16 F; FOLFIRI-naïve: 9/21 pts. 2 pts had DLTs in cycle 1 at the highest dose of 180 mg/m2 of IRI. Common (>10%) grade 3-4 toxicity include: neutropenia (n=11), anemia (n=4), and thrombocytopenia (n=3). One patient died of acute renal failure. The DLT is neutropenia. The recommended phase II dose is IRI 150 mg/m2 and Reolysin at 3x1010 TCID50 on days 1-5, q 28 days. 18 pts evaluable for response: PR (1pt; 5%), SD (9 pts; 50%), PD (8pts; 44%). 3 pts taken off study before evaluation. Median PFS: FOLFIRI-naïve pts = 7.4 mo. (95% CI = 1.9 mo., 12.9 mo.); Median PFS FOLFIRI non-naïve pts was not reached; overall median PFS = 7.4 mo. (95% CI = 0.6 mo., 14.1 mo.) Conclusions: The combination of Reolysin and FOLFIRI in pts with KRAS-mutant mCRC was safe, well tolerated and resulted in disease control in the majority of pts, including pts who previously progressed on IRI. We are encouraged by this activity and safety profile, and are planning additional studies. Clinical trial information: NCT01274624.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,008

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,041
Tête enseignante GPT0,413
Écart entre enseignants0,371 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations10
Publié2013
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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