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Enregistrement W2593069259 · doi:10.1101/107193

Evolutionary and functional data power search for obsessive-compulsive disorder genes

2017· preprint· en· W2593069259 sur OpenAlexaff
Hyun Ji Noh, Ruqi Tang, Jason Flannick, Colm O’Dushlaine, Ross Swofford, Daniel P. Howrigan, Diane P. Genereux, Jeremy Johnson, Gerard van Grootheest, Edna Grünblatt, Erik Andersson, Diana R. Djurfeldt, Paresh D. Patel, Michele Koltookian, Christina M. Hultman, Michele T. Pato, Carlos N. Pato, Steven A. Rasmussen, Michael A. Jenike, Gregory L. Hanna, S. Evelyn Stewart, James A. Knowles, Stephan Ruhrmann, Hans J. Grabe, Michael Wagner, Christian Rück, Carol A. Mathews, Susanne Walitza, Daniëlle C. Cath, Guoping Feng, Elinor K. Karlsson, Kerstin Lindblad‐Toh

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2017
Typepreprint
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueAutism Spectrum Disorder Research
Établissements canadiensBC Mental Health & Substance Use Services
Organismes subventionnairesVetenskapsrådetNational Institutes of HealthScheme for Promotion of Academic and Research CollaborationNational Institute of Mental HealthMedical Research CouncilBroad Institute
Mots-clésGeneBiologyGeneticsComputational biologyPostsynaptic potentialReceptor

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

SUMMARY Obsessive-compulsive disorder (OCD) is a severe psychiatric disorder linked to abnormalities in the cortico-striatal circuit and in glutamate signaling. We sequenced coding and regulatory elements for 608 genes implicated in OCD from humans and two animal models (mouse and dog). Using a new method, PolyStrat, which prioritizes variants disrupting evolutionarily conserved, functional regions, we found four strongly associated genes when comparing 592 cases to 560 controls. These results were validated in a second, larger cohort. NRXN1 and HTR2A are enriched for coding variants altering postsynaptic protein-binding domains, while CTTNBP2 (synapse maintenance) and REEP3 (vesicle trafficking) are enriched for regulatory variants. The rare coding variant burden in NRXN1 achieves genomewide significance (p=6.37×10 −11 ) when we include public data for 33,370 controls. Of 17 regulatory variants identified in CTTNBP2 and REEP3 , we show that at least six alter transcription factor-DNA binding in human neuroblastoma cells. Our findings suggest synaptic adhesion as a key function in compulsive behaviors across three species, and demonstrate how combining targeted sequencing with functional annotations can identify potentially causative variants in both coding and noncoding regions, even when genomic data is limited.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,011
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,044
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,014
Score d'incertitude au seuil0,056

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0110,044
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,003
Bibliométrie0,0140,008
Études des sciences et des technologies0,0020,001
Communication savante0,0030,001
Science ouverte0,0020,002
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0090,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,064
Tête enseignante GPT0,299
Écart entre enseignants0,235 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2017
Routes d'admission1
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