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Enregistrement W2603204749 · doi:10.1016/j.celrep.2017.02.033

Integrative Genomic Analysis of Cholangiocarcinoma Identifies Distinct IDH-Mutant Molecular Profiles

2017· article· en· W2603204749 sur OpenAlexaff
Farshad Farshidfar, Marie‐Claude Gingras, Yulia Newton, Juliann Shih, A. Gordon Robertson, Toshinori Hinoue, Katherine A. Hoadley, Ewan A. Gibb, Jason Roszik, Kyle R. Covington, Chia-Chin Wu, Eve Shinbrot, Nicolas Stransky, Apurva M. Hegde, Ju Dong Yang, Ed Reznik, Sara Sadeghi, Chandra Sekhar Pedamallu, Akinyemi I. Ojesina, Julian M. Hess, J. Todd Auman, Suhn K. Rhie, Reanne Bowlby, Mitesh J. Borad, Loretta K. Allotey, Adrian Ally, Domenico Alvaro, Jesper B. Andersen, Elizabeth L. Appelbaum, Arshi Arora, Miruna Balasundaram, Saianand Balu, Nabeel Bardeesy, Oliver F. Bathe, Stephen B. Baylin, Rameen Beroukhim, Mario Berríos, Tom Bodenheimer, Lori Boice, Jay Bowen, Maria Consiglia Bragazzi, Denise Brooks, Vincenzo Cardinale, Rebecca Carlsen, Guido Carpino, André Lopes Carvalho, Roongruedee Chaiteerakij, Vishal C. Chandan, Lynda Chin, Juok Cho, Gina Choe, Eric Chuah, Sudha Chudamani, Carrie Cibulskis, Matthew G. Cordes, Daniel Crain, Erin Curley, Agostino Maria De Rose, Timothy Defreitas, John A. Demchok, Vikram Deshpande, Noreen Dhalla, Li Ding, Kimberley Evason, Ina Felau, Martin L. Ferguson, Wai Chin Foo, Antonio Franchitto, Scott Frazer, Catrina C. Fronick, Lucinda A. Fulton, Robert S. Fulton, Stacey Gabriel, Johanna Gardner, Julie M. Gastier‐Foster, Eugenio Gaudio, Nils Gehlenborg, Giannicola Genovese, Mark Gerken, Gad Getz, Nasra H. Giama, Richard A. Gibbs, Felice Giuliante, Gian Luca Grazi, D. Neil Hayes, David I. Heiman, Andrea Holbrook, Robert A. Holt, Alan P. Hoyle, Mei Huang, Carolyn M. Hutter, Steven J.M. Jones, Corbin D. Jones, Robin Kate Kelley, Jaegil Kim, David E. Kleiner, Jean‐Pierre Kocher, Phillip H. Lai, Peter W. Laird, Michael S. Lawrence, Kristen Leraas, Tara M. Lichtenberg, Pei Lin, Wenbin Liu, Jia Liu, Laxmi Lolla, Yiling Lu, Yussanne Ma, David Mallery, Elaine R. Mardis, Marco A. Marra, Marcus Matsushita, Michael Mayo, Michael D. McLellan, Shaowu Meng, Matthew Meyerson, Piotr A. Mieczkowski, Christopher A. Miller, Gordon B. Mills, Richard A. Moore, Scott Morris, Lisle E. Mose, Catherine D. Moser, Taofic Mounajjed, Andrew J. Mungall, Karen Mungall, Bradley A. Murray, Rashi Naresh, Michael S. Noble, Daniel R. O’Brien, Joel S. Parker, Tushar Patel, Joseph Paulauskis, Robert Penny, Charles M. Perou, Amy H. Perou, Todd Pihl, Amie Radenbaugh, Nilsa C. Ramirez, W. Kimryn Rathmell, Jeffrey Roach, Gordon Saksena, Chris Sander, Jacqueline E. Schein, Heather K. Schmidt, Steven E. Schumacher, Candace Shelton, Troy Shelton, Ronglai Shen, Margi Sheth, Yan Shi, Rachna T. Shroff, Janae V. Simons, Payal Sipahimalani, Tara Skelly, Heidi J. Sofia, Matthew G. Soloway, Hubert Stöppler, Joshua M. Stuart, Qiang Sun, Angela Tam, Donghui Tan, Roy Tarnuzzer, Nina Thiessen, Leigh B. Thorne, Michael Torbenson, David Van Den Berg, Umadevi Veluvolu, Roel G.W. Verhaak, Doug Voet, Yunhu Wan, John N. Weinstein, Daniel J. Weisenberger, David A. Wheeler, Richard K. Wilson, Lisa Wise, Tina Wong, Ye Wu, Xi Liu, Liming Yang, Jean C. Zenklusen, Hailei Zhang, Jiashan Zhang, Erik Zmuda, Andrew X. Zhu, David A. Wheeler

Notice bibliographique

RevueCell Reports · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCholangiocarcinoma and Gallbladder Cancer Studies
Établissements canadiensCanada's Michael Smith Genome Sciences CentreBC Cancer AgencyUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesNational Human Genome Research InstituteInstitute of Chemistry, Chinese Academy of SciencesNational Cancer InstituteNational Institutes of HealthNovo Nordisk FondenNational Institute of General Medical SciencesSapienza Università di RomaCholangiocarcinoma Foundation
Mots-clésBiologyDNA methylationARID1AMutantMitochondrial DNACancer researchIntrahepatic CholangiocarcinomaGeneticsGeneMolecular biologyMutationGene expressionPathologyMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Cholangiocarcinoma (CCA) is an aggressive malignancy of the bile ducts, with poor prognosis and limited treatment options. Here, we describe the integrated analysis of somatic mutations, RNA expression, copy number, and DNA methylation by The Cancer Genome Atlas of a set of predominantly intrahepatic CCA cases and propose a molecular classification scheme. We identified an IDH mutant-enriched subtype with distinct molecular features including low expression of chromatin modifiers, elevated expression of mitochondrial genes, and increased mitochondrial DNA copy number. Leveraging the multi-platform data, we observed that ARID1A exhibited DNA hypermethylation and decreased expression in the IDH mutant subtype. More broadly, we found that IDH mutations are associated with an expanded histological spectrum of liver tumors with molecular features that stratify with CCA. Our studies reveal insights into the molecular pathogenesis and heterogeneity of cholangiocarcinoma and provide classification information of potential therapeutic significance.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,002

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,017
Tête enseignante GPT0,279
Écart entre enseignants0,263 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations612
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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