Abstract A11: RB localizes to DNA double strand breaks and promotes DNA end resection and homologous recombination through the recruitment of BRG1
Notice bibliographique
Résumé
Abstract The retinoblastoma (RB) tumor suppressor is widely recognized as a master regulator of the transcriptional program that controls entry into the S phase of the cell cycle. Its loss, which is a hallmark of cancer, leads to uncontrolled cell proliferation. RB works by binding to members of the E2F family of transcription factors and recruiting chromatin modifiers and remodelers to the promoters of E2F target genes. Here we show that RB also localizes to DNA double strand breaks (DSBs) dependent on E2F1 and ATM kinase activity. RB promotes DNA end resection and DSB repair through homologous recombination (HR), and its loss results in genome instability. RB is necessary for the recruitment of the BRG1 ATPase to DSBs, which stimulates DNA end resection and HR. A knock-in mutation of the ATM phosphorylation site on E2F1 (S29A) prevents the interaction between E2F1 and TopBP1 and recruitment of RB, E2F1 and BRG1 to DSBs. This knock-in mutation also impairs DNA repair, increases genomic instability and renders mice hypersensitive to IR. Importantly, depletion of either RB or BRG1 in osteosarcoma and breast cancer cell lines results in sensitivity to DNA damaging agents, thus underscoring the importance of these factors in DNA repair. We uncover a novel, non-transcriptional function for RB in HR, which could contribute to genome instability associated with RB loss. Citation Format: Renier Vélez-Cruz, Swarnalatha Manickavinayaham, Anup K. Biswas, Regina W. Clary, David G. Johnson. RB localizes to DNA double strand breaks and promotes DNA end resection and homologous recombination through the recruitment of BRG1 [abstract]. In: Proceedings of the AACR Special Conference on DNA Repair: Tumor Development and Therapeutic Response; 2016 Nov 2-5; Montreal, QC, Canada. Philadelphia (PA): AACR; Mol Cancer Res 2017;15(4_Suppl):Abstract nr A11.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».