Clinical effectiveness of currently available low-vision devices in glaucoma patients with moderate-to-severe vision loss
Notice bibliographique
Résumé
Purpose: The aim of this trial is to study the effectiveness of currently available low-vision devices in glaucoma patients with moderate-to-severe vision loss. Design: This is a randomized pilot clinical trial. Participants: Sixteen low-vision glaucoma patients participated in this study. Methods: Patients with a best-corrected visual acuity between 20/70 and 20/400 in the better eye and a diagnosis of stable primary or secondary open-angle glaucoma were randomized to a low-vision treatment group or a nonintervention control group. A telephone interview was conducted before and after the 4-week testing period to assess functional vision. Patients placed in the treatment group received a low-vision examination and used various currently available low-vision aids. Patients placed in the control group received a low-vision examination only. Changes in patients’ reading ability and overall visual ability were chosen as the primary outcomes. Other visual functioning domains (mobility, visual information processing and visual motor skills) were considered as secondary outcomes. Results: Ten patients in the treatment group showed a significant improvement in reading ability and overall visual ability compared to the control group. The difference in mean score for reading ability was 2.52 logits (2.02; P <0.05) and overall visual ability was 0.78 logits (0.64; P <0.05). However, no significant improvement was noted in the other visual functioning domains involving mobility and visual motor skills. Conclusion: Currently available low-vision devices primarily enhance central vision with limited benefits to functional activities relying on peripheral vision. Keywords: low vision, glaucoma, quality of life, activities of daily living A Letter to the Editor has been received and published for this article.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».