"Why all this haste?": The Importance of the Moderates' Perspective in the American Revolution
Notice bibliographique
Résumé
Nerve growth factor (NGF) levels increase in response to inflammation of the mammalian colon. The precise cellular sources of colonic NGF synthesis, however, remain elusive. Using lines of transgenic mice that express enhanced green fluorescent protein (EGFP) under the control of the NGF promoter, we found a subpopulation of adendritic EGFP(+) neurons in the myenteric plexus. These colonic EGFP(+) neurons display positive immunostaining for calretinin but not nitric oxide synthase 1 (NOS1) two biomarkers of mouse myenteric neurons. A loss of NGF expression in null mutant postnatal mice does not affect the survival of these EGFP(+) neurons. Induction of colonic inflammation confirms local increases in NGF mRNA/protein levels, which coincide with heightened detection of EGFP by myenteric neurons. Though NOS1(+) myenteric neurons display positive immunostaining for trkA (the receptor required for NGF binding/signaling), transgenic overexpression of NGF by smooth muscle cells in the colon does not alter the survival, somal size, or axonal density of trkA-expressing NOS1(+) myenteric neurons. Mice lacking functional p75NTR (the second receptor required for NGF binding) exhibit significantly less axonal damage among NOS1(+) myenteric neurons, in response to chemically induced colonic inflammation. Likewise, trkA-expressing sympathetic axons that innervate the myenteric ganglia display less damage in the absence of p75NTR. These data are the first to implicate calretinin(+) myenteric neurons as a source of NGF in the murine colon, and that in response to colonic inflammation, increases in NGF can exaggerate damage of intrinsic NOS1(+) axons and extrinsic sympathetic axons that co-express trkA and p75NTR.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,003 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».