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Enregistrement W2608857402 · doi:10.1111/hae.13227

Safety and effectiveness of room temperature stable recombinant factor <scp>VII</scp>a in patients with haemophilia A or B and inhibitors: Results of a multinational, prospective, observational study

2017· article· en· W2608857402 sur OpenAlexfundno aff
Kaan Kavaklı, Francesco Demartis, Mehran Karimi, Peyman Eshghi, Daniela Neme, Hérvè Chambost, Lene Sommer, Gary Benson

Notice bibliographique

RevueHaemophilia · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHemophilia Treatment and Research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNovo NordiskMinistère de l'Économie, de la Science et de l'Innovation - Québec
Mots-clésMedicineHaemophiliaHaemophilia AAdverse effectObservational studySeroconversionImmunogenicityRecombinant factor VIIaSurgeryInternal medicineAntibodyImmunology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction A room temperature stable formulation of recombinant activated factor VII (NovoSeven®), allowing convenient storage and therefore improved treatment access, has been developed. Bioequivalence to the previous NovoSeven® was demonstrated in healthy humans, leading to European approval (2008). Although no confirmed cases of neutralising antibodies to rFVIIa in patients with haemophilia A or B have been observed with the original formulation, changes in formulation or storage condition may alter immunogenicity. Aim SMART‐7™ was designed to investigate the safety of NovoSeven® in a real‐world setting in patients with haemophilia A or B with inhibitors. Methods Study medication was not provided by the sponsor, and treatment was at the discretion of the treating physician, in accordance with the local label. Patient baseline information was collected at enrolment. Information on safety, drug exposure and bleeding episodes was collected and FVII antibody screening was encouraged at baseline and performed at the investigator's discretion. Results Fifty‐one patients were enrolled and 31 completed the study. Forty‐one adverse events (AEs) were reported in 23 patients; 25 AEs in 14 patients were serious. No thromboembolic events were observed. Although four cases of reduced therapeutic response were reported, FVII antibody screening was negative. Forty‐eight patients experienced 618 bleeding episodes and 93.4% of 609 evaluated bleeds were stopped by treatment. Of the 538 bleeding episodes treated with NovoSeven® monotherapy, 94.2% stopped by end of treatment. Conclusion Data collected during the SMART‐7™ study revealed no treatment‐related safety issues and no FVII‐binding antibodies for patients treated with NovoSeven® under real‐world conditions.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,004
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,017

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,004
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,039
Tête enseignante GPT0,313
Écart entre enseignants0,274 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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