High affinity IL-2 receptor (CD25) expression among Chronic Lymphocytic leukemia (CLL) patients is independent of mutational status and ZAP-70 positivitys
Notice bibliographique
Résumé
Background: Recent studies have suggested promising roles for immunotherapy through CD40 ligand /IL-2 signaling pathway in CLL patients. Differential expression of the IL-2 receptor (IL-2 R) has been reported in CLL and other B-cell malignancies. Because CLL is divided into two distinct prognostic groups (based on the level of somatic hypermutation or alternatively on the presence or absence of ZAP-70), it is important to determine the correlation of IL-2 R expression with mutational status and/or ZAP-70 positivity in CLL for better patient group stratification in clinical trials. Methods: In this study, 132 pts (82 M/50F; M: F 1.6) with an age range of 33-91 yrs (median 66 yrs) were included. Of these, 67/132 (51%) were found to be CD25+, 44/132 (33%) CD25- and 16% were CD25 dim (not further analyzed). In terms of ZAP positivity, 19/132 (14%) pts were ZAP-70+ and 113 (86%) were ZAP-70-. Results: Mutational data (n=93) revealed 60/93 (65%) patients with SHM and 33/ 93 (35%) without. Correlation between ZAP-70+ and absence of SHM was highly significant (p< 0.0001), however, no statistically significant correlation was noted between CD25 expression and SHM (p= 0.331) or ZAP positivity (p= 0.785). Conclusions: This data suggests that IL-2 R expression, although noted among a significant proportion of patients with B-CLL, is independent of somatic hypermutation or ZAP-70 expression. This observation will be important in evaluation of clinical efficacy of immunotherapy among CLL patients, and points to the existence of another mechanism for the presence of IL-2 R in these patients. Abbreviations: B-CLL (B-cell Chronic Lymphocytic Leukemia), SHM (Somatic Hypermutation)
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».