Repeated Multiple Neurofibromatosis Type 1 in the Right Lower Limb: A Case Report

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Dossier post-publication

Nature

Retraction

Motif

Conflict of Interest;Notice - Limited or No Information;

Date

12/8/2017 0:00

Signalé par OpenAlex ?

Oui

Source : Retraction Watch, jointe par DOI. OpenAlex consigne la rétractation dans is_retracted, un booléen sur un espace d'états à au moins quatre valeurs ; il ne peut donc exprimer ni une expression de préoccupation, ni une correction, ni un rétablissement, et les rapporte comme false, ce qui se lit comme « rien à signaler ».

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Écart entre enseignants

0,295 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail

Statut de validation

score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Résumé

Neurofibromatosis type 1 (NF1) is an autosomal-dominant genetic disease characterized by the presence of multiple neurofibromas. We encountered a unique case of NF1 that manifested as a recurrent soft tissue neurofibroma in the right lower limb that developed over a period of 16 years. The patient presented with a painless mass that was initially diagnosed as inflammatory changes via computed tomography and magnetic resonance imaging. However, the condition was subsequently diagnosed as an intraneural neurofibroma via pathological and immunohistochemical examination, which showed a focal to patchy lymphocytic chronic inflammatory infiltrate and several non-encapsulated masses with clear boundaries that were easily distinguishable from the adjacent neurofibroma. The mass relapsed three times over 3 years since it was discovered, for which the patient underwent comprehensive and complete local resection several times. Postoperative continuous follow-up confirmed that the patient recovered well. Early and complete surgical resection is an effective method for treating and preventing recurrent neurofibromas. However, because of the importance of pathologic examination in the diagnosis of such cases, this uncommon entity might be underreported in patients with NF1.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

La notice

Revue

World Journal of Oncology

Thématique

Neurofibromatosis and Schwannoma Cases

Domaine

Medicine

Établissements canadiens

—

Organismes subventionnaires

—

Mots-clés

MedicineNeurofibromaNeurofibromatosisPathologicalMagnetic resonance imagingRadiologyNeurofibromatosis type ISurgerySoft tissuePathology

Résumé présent dans OpenAlex

oui

API

/api/v1/works/W2611708633