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Enregistrement W2625940930 · doi:10.1038/ncomms15805

Genetic loci associated with heart rate variability and their effects on cardiac disease risk

2017· review· en· W2625940930 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueNature Communications · 2017
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHeart Rate Variability and Autonomic Control
Établissements canadiensUniversité de MontréalUniversity of TorontoUniversity Health NetworkMount Sinai HospitalMontreal Heart Institute
Organismes subventionnairesNational Center for Advancing Translational SciencesNational Institute of Dental and Craniofacial ResearchNational Institute of Mental HealthNational Heart, Lung, and Blood InstituteGillings School of Public HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesKnut och Alice Wallenbergs StiftelseTurun Yliopistollinen KeskussairaalaTaysPaavo Nurmen SäätiöScience for Life LaboratoryUppsala Multidisciplinary Center for Advanced Computational ScienceUniversity of MiamiWetenschappelijk Onderzoek- en DocumentatiecentrumMarcus och Amalia Wallenbergs minnesfondHögskolan DalarnaSydäntutkimussäätiöUppsala UniversitetMedical Research CouncilNational Institute of General Medical SciencesLeids Universitair Medisch CentrumU.S. Department of Veterans AffairsEmil Aaltosen SäätiöVetenskapsrådetSultan Qaboos UniversityJuho Vainion SäätiöNational Center on Minority Health and Health DisparitiesHjärt-LungfondenDeutsche ForschungsgemeinschaftNederlandse Organisatie voor Wetenschappelijk OnderzoekOffice of Dietary SupplementsAcademy of FinlandUniversiteit LeidenRijksuniversiteit GroningenTampereen TuberkuloosisäätiöKelaEuropean Science FoundationNational Institute on Minority Health and Health DisparitiesErasmus Universitair Medisch Centrum RotterdamLandstinget DalarnasEuropean CommissionBritish Heart FoundationWellcome TrustErasmus Medisch CentrumVrije Universiteit AmsterdamUniversity of WashingtonYale UniversityFoundation for Cardiovascular ResearchNorthwestern UniversityNational Institutes of HealthSan Diego State UniversitySuomen KulttuurirahastoZonMwWomen's Health InitiativeYrjö Jahnssonin SäätiöNetherlands Heart InstituteUniversitair Medisch Centrum GroningenEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human DevelopmentU.S. Department of Health and Human Services
Mots-clésSingle-nucleotide polymorphismHeart rate variabilityGenome-wide association studyQuantitative trait locusBiologyGeneticsGenetic variationGenetic associationExpression quantitative trait lociGeneHeart rateGenotypeBlood pressureEndocrinology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Reduced cardiac vagal control reflected in low heart rate variability (HRV) is associated with greater risks for cardiac morbidity and mortality. In two-stage meta-analyses of genome-wide association studies for three HRV traits in up to 53,174 individuals of European ancestry, we detect 17 genome-wide significant SNPs in eight loci. HRV SNPs tag non-synonymous SNPs (in NDUFA11 and KIAA1755 ), expression quantitative trait loci (eQTLs) (influencing GNG11 , RGS6 and NEO1 ), or are located in genes preferentially expressed in the sinoatrial node ( GNG11 , RGS6 and HCN4) . Genetic risk scores account for 0.9 to 2.6% of the HRV variance. Significant genetic correlation is found for HRV with heart rate (−0.74< r g <−0.55) and blood pressure (−0.35< r g <−0.20). These findings provide clinically relevant biological insight into heritable variation in vagal heart rhythm regulation, with a key role for genetic variants ( GNG11 , RGS6) that influence G-protein heterotrimer action in GIRK-channel induced pacemaker membrane hyperpolarization.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,005
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Intégrité de la recherche
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Autre devis · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,987
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,005
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0010,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,033
Tête enseignante GPT0,337
Écart entre enseignants0,304 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle