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Enregistrement W2739480369 · doi:10.1158/1538-7445.am2017-4196

Abstract 4196: Anti-tumor activity of a TAM kinase-targeting compound in CT-26 syngeneic mouse model

2017· article· en· W2739480369 sur OpenAlexaff
Shenshen Lai, Hong Zhang, Jun Yan, Zaihui Zhang

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiquePhagocytosis and Immune Regulation
Établissements canadiensSignalChem (Canada)
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésTumor microenvironmentCancer researchImmune systemKinaseReceptor tyrosine kinaseCancerCD8Immune checkpointMetastasisBiologyMedicineImmunotherapyImmunologyInternal medicineCell biology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Aberrant expression of TAM family receptor tyrosine kinases, comprising Tyro3, Axl and Mer, is found in virtually every type of human cancer. The expression levels correlate positively with disease staging and prognostic outcome, attributing to metastasis and drug resistance. The TAM kinases have recently emerged as a dual oncological therapeutic target, owing to their immunosuppressive activity. Apart from targeting tumor-survival/growth pathways their inhibition also unleash the anti-tumor immunity in the tumor microenvironment. In our efforts to develop small-molecule inhibitors targeting the TAM kinases, we identified SLC-391 as one of the most promising preclinical candidates with potent activity towards both Axl and Mer, which play roles in maintaining tumor survival and immunosuppressive tumor microenvironment, respectively. Pharmacodynamic studies of SLC-391 in CT26 syngeneic mouse model revealed increase in the number of NK cells and the ratio of M1/M2-polarized macrophages in the treatment group relative to the vehicle control, followed by the rise of CD8+ T/Treg ratio and reduction in immunosuppressive myeloid cells. This is indicative of sequential engagement and stimulation of pro-inflammatory innate immune response and adaptive immune response. In addition, a synergistic anti-tumor effect was observed when the anti-PD-1 insensitive CT-26 model was treated with a combination of SLC-391 and an anti-PD-1 antibody, suggesting that blocking the Axl/Mer-mediated immunosuppressive pathway may significantly enhance the therapeutic efficacy of immune checkpoint inhibitors. In summary, the anti-tumor activity of SLC-391 is mediated by directly inhibiting tumor cell growth as well as reversing the immunosuppressive tumor microenvironment. Citation Format: Shenshen Lai, Hong Zhang, Jun Yan, Zaihui Zhang. Anti-tumor activity of a TAM kinase-targeting compound in CT-26 syngeneic mouse model [abstract]. In: Proceedings of the American Association for Cancer Research Annual Meeting 2017; 2017 Apr 1-5; Washington, DC. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2017;77(13 Suppl):Abstract nr 4196. doi:10.1158/1538-7445.AM2017-4196

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,010

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,106
Tête enseignante GPT0,397
Écart entre enseignants0,291 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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