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Enregistrement W2740316833 · doi:10.1021/acscatal.7b02014

Nickel-Catalyzed <i>N</i>-Arylation of Cyclopropylamine and Related Ammonium Salts with (Hetero)aryl (Pseudo)halides at Room Temperature

2017· article· en· W2740316833 sur OpenAlexafffund
Joseph P. Tassone, Preston M. MacQueen, Christopher M. Lavoie, Michael J. Ferguson, Robert McDonald, Mark Stradiotto

Notice bibliographique

RevueACS Catalysis · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueCatalytic Cross-Coupling Reactions
Établissements canadiensUniversity of AlbertaDalhousie University
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of Canada
Mots-clésChemistryArylCatalysisQuinoxalineMedicinal chemistryElectrophilePyridineNucleophileTrifluoromethanesulfonateAryl halideNickelCombinatorial chemistryOrganic chemistryAlkyl

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Whereas the metal-catalyzed C(sp 2 )–N cross-coupling of cyclopropylamine with aryl electrophiles represents an attractive route to pharmaceutically relevant N -arylcyclopropylamines, few catalysts that are capable of effecting such transformations have been identified. Herein, the nickel-catalyzed C(sp 2 )–N cross-coupling of cyclopropylamine and related nucleophiles, including ammonium salts, with (hetero)aryl (pseudo)halides is reported for the first time, with the demonstrated scope of reactivity exceeding that displayed by all previously reported catalysts (Pd, Cu, or other). Our preliminary efforts to effect the N -arylation of cyclopropylamine with (hetero)aryl chlorides at room temperature by use of ( L )NiCl( o -tolyl) precatalysts ( L = PAd-DalPhos, C1; L = JosiPhos CyPF-Cy, C2 ) were unsuccessful, despite the established efficacy of C1 and C2 in transformations of other primary alkylamines. However, systematic modification of the ancillary ligand ( L ) structure enabled success in such transformations, with crystallographically characterized ( L )NiCl( o -tolyl) precatalysts incorporating o -phenylene-bridged bisphosphines featuring phosphatrioxaadamantane and PCy 2 ( L = L3, CyPAd-DalPhos; C3 ), P( o -tolyl) 2 and P( t -Bu) 2 ( L = L4; C4 ), or PCy 2 and P( t -Bu) 2 ( L = L5; C5 ) donor pairings proving to be particularly effective. In employing the air-stable precatalyst C3 in cross-couplings of cyclopropylamine, substituted electrophiles encompassing an unprecedentedly broad range of heteroaryl (pyridine, isoquinoline, quinoline, quinoxaline, pyrimidine, purine, benzothiophene, and benzothiazole) and (pseudo)halide (chloride, bromide, mesylate, tosylate, triflate, sulfamate, and carbamate) structures were employed successfully, in the majority of cases under mild conditions (3 mol % of Ni, 25 °C). Preliminary studies also confirmed the ability of C3 to effect the N -arylation of cyclopropanemethylamine hydrochloride and cyclobutylamine hydrochloride under similar conditions. A notable exception in this chemistry was observed specifically in the case of electron-rich aryl chlorides, where the use of C4 in place of C3 proved more effective. In keeping with this observation, catalyst inhibition by 4-chloroanisole was observed in the otherwise efficient cross-coupling of cyclopropylamine and 3-chloropyridine when using C3 . Competition studies involving C3 revealed a (pseudo)halide reactivity preference (Cl > Br, OTs).

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,016
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0000,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,007
Tête enseignante GPT0,235
Écart entre enseignants0,228 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations53
Publié2017
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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