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Enregistrement W2760003250 · doi:10.3389/fimmu.2017.01215

Coinhibitory Receptor Expression and Immune Checkpoint Blockade: Maintaining a Balance in CD8+ T Cell Responses to Chronic Viral Infections and Cancer

2017· review· en· W2760003250 sur OpenAlexafffund
Isobel Okoye, Michael Houghton, D. Lorne Tyrrell, Khaled Barakat, Shokrollah Elahi

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Immunology · 2017
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCancer Immunotherapy and Biomarkers
Établissements canadiensUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchUniversity of AlbertaAlberta Cancer Foundation
Mots-clésTIGITBlockadeImmune checkpointImmunologyImmune systemCancer immunotherapyCancerImmunotherapyMedicineCytotoxic T cellT cellReceptor expressionCancer researchReceptorBiologyInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

In cancer and chronic viral infections, T cells are exposed to persistent antigen stimulation. This results in expression of multiple inhibitory receptors also called "immune checkpoints" by T cells. Although these inhibitory receptors under normal conditions maintain self-tolerance and prevent immunopathology, their sustained expression deteriorates T cell function: a phenomenon called exhaustion. Recent advances in cancer immunotherapy involve blockade of cytotoxic T lymphocyte antigen-4 and programmed cell death 1 in order to reverse T cell exhaustion and reinvigorate immunity, which has translated to dramatic clinical remission in many cases of metastatic melanoma and lung cancer. With the paucity of therapeutic vaccines against chronic infections such as HIV, HPV, hepatitis B, and hepatitis C, such adjunct checkpoint blockade strategies are required including the blockade of other inhibitory receptors such as T cell immunoreceptor with immunoglobulin (Ig) and immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motif domains, T cell Ig and mucin-domain containing-3, lymphocyte activation gene 3, and V-domain Ig-containing suppressor of T cell activation. The nature of different chronic viral infections and cancers is likely to influence the level, composition, and pattern of inhibitory receptors expressed by responding T cells. This will have implications for checkpoint antibody blockade strategies employed for treating tumors and chronic viral infections. Here, we review recent advances that provide a clearer insight into the role of coinhibitory receptor expression in T cell exhaustion and reveal novel antibody-blockade therapeutic targets for chronic viral infections and cancer. Understanding the mechanism of T cell exhaustion in response to chronic virus infections and cancer as well as the nature of restored T cell responses will contribute to further improvement of immune checkpoint blockade strategies.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,023
Tête enseignante GPT0,323
Écart entre enseignants0,300 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations103
Publié2017
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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