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Enregistrement W2762092110 · doi:10.1101/198101

The interface of malignant and immunologic clonal dynamics in high-grade serous ovarian cancer

2017· preprint· en· W2762092110 sur OpenAlexafffund
Allen W. Zhang, Andrew McPherson, Katy Milne, David R. Kroeger, Phineas T. Hamilton, Alex Miranda, Tyler Funnell, Sonya Laan, Dawn R. Cochrane, Jamie Lim, Winnie Yang, Andrew Roth, Maia A. Smith, Camila P. E. de Souza, Julie Ho, Kane Tse, Thomas Zeng, Inna Shlafman, Michael R. Mayo, Richard A. Moore, Henrik Failmezger, Andreas Heindl, Yi Kan Wang, Ali Bashashati, Scott D. Brown, Daniel Lai, Adrian Wan, Cydney Nielsen, Alexandre Bouchard‐Côté, Yinyin Yuan, Wyeth W. Wasserman, C. Blake Gilks, Anthony N. Karnezis, Samuel Aparício, Jessica N. McAlpine, David G. Huntsman, Robert A. Holt, Brad H. Nelson, Sohrab P. Shah

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2017
Typepreprint
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCancer Immunotherapy and Biomarkers
Établissements canadiensUniversity of VictoriaUniversity of British ColumbiaCanada's Michael Smith Genome Sciences CentreVancouver General HospitalBC Cancer AgencyBC Children's Hospital
Organismes subventionnairesBC Cancer FoundationCanada Research ChairsMichael Smith Health Research BCGenome British ColumbiaCanadian Cancer Society Research InstituteCanadian Institutes of Health ResearchCancer Research SocietyGenome Canada
Mots-clésSerous fluidOvarian cancerBiologyCD8Immune systemCytotoxic T cellTranscriptomeCancer researchCancerImmunohistochemistryGene expression profilingGeneImmunologyGene expressionGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Summary High-grade serous ovarian cancer exhibits extensive intratumoral heterogeneity coupled with widespread intraperitoneal disease. Despite this, metastatic spread of tumor clones is non-random, implying the existence of local microenvironmental factors that shape tumor progression. We interrogated the molecular interface between tumor-infiltrating lymphocytes (TIL) and cancer cells in 143 samples from 21 patients using whole-genome sequencing, immunohistochemistry, histologic image analysis, gene expression profiling, and T- and B-cell receptor sequencing. We identify 3 immunologic response categories, which frequently co-exist within individual patients. Furthermore, epithelial CD8+ TIL were inversely associated with malignant cell diversity, evidenced by subclonal neoepitope elimination and spatial tracking between tumor and T-cell clones. Intersecting mutational signatures and immune analysis showed that foldback inversion genomic aberrations lead to worse outcomes even in the presence of cytotoxic TIL (n=433). Thus, regional variation in immune contexture mirrors the pattern of intraperitoneal malignant spread, provoking new perspectives for treatment of this challenging disease.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,002

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,268
Écart entre enseignants0,253 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2017
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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