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Enregistrement W2762461784 · doi:10.24870/cjb.2017-a22

sigFeature: an R-package for significant feature selection using SVM-RFE and t-statistic

2017· article· en· W2762461784 sur OpenAlex
Pijush K. Das, Susanta Roychoudhury, Sucheta Tripathy

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

venuePublié dans une revue dont le pays d'attache est le Canada.
no affAucune affiliation canadienne : ce travail est invisible pour une base fondée sur la seule affiliation.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Notice bibliographique

RevueCanadian Journal of Biotechnology · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueRNA Research and Splicing
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésStatisticFeature selectionSupport vector machineSelection (genetic algorithm)Feature (linguistics)StatisticsComputer sciencePattern recognition (psychology)Artificial intelligenceR packageMathematics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Depending on the sub-site of the primary tumour, up to thirty percent of the patients with clinical and radiological node negative HNSCC may have occult metastases. Therefore, currently, up to seventy percent patients with node negative neck disease receive unnecessary therapy to ensure a minority who are truly at risk [1]. The treatment of HNSCC involves surgery, radiotherapy or multimodality therapy like surgery together with adjuvant radiotherapy or chemo radiotherapy. HNSCC is typically considered as a homogeneous tumour group, i.e., histopathologically identical, but they are often genetically disparate and exhibit variable biological behaviour and response to treatment between and within anatomical sub-sites [2]. Currently, treatment decisions for patients with HNSCC are still based on clinical, radiological and pathologic parameters. No molecular markers are used for treatment decision, except in ongoing research protocols. To identify those patients who are truly at risk, a novel feature selection method has been introduced based on expressional genomic data in this study. In data mining, feature selection is an extremely dynamic field of research for classification in the field of machine learning technology. The aim of feature selection is to select a small subset of a feature from a larger pool, rendering not only a good performance of classification but also biologically meaningful insights. Filter methods e.g. the support vector machine recursive feature elimination (SVM-RFE) is recognised as one of the most effective methods. The RFE-SVM algorithm is a greedy method that only hopes to find the best possible combination for classification without considering the differentially significant feature between the classes. To overcome this limitation of SVM-RFE, our proposed approach which is based on RFE-SVM and t-statistic is to find out differentially significant features along with the good performance of classification. The experimental results which we obtained after analysing six publicly available micro array datasets are very promising and show the contribution in feature selection in machine learning technology. The main conclusion is that the selected features are differentially significant between the classes and able to produce good classification accuracy which will help further downstream analysis for strengthening the biological aspect.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,034
Score d'incertitude au seuil0,785

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,020
Tête enseignante GPT0,294
Écart entre enseignants0,274 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle