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Enregistrement W2765646098 · doi:10.1160/th17-06-0429

Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, Safety and Tolerability of Dabigatran Etexilate Oral Liquid Formulation in Infants with Venous Thromboembolism

2017· article· en· W2765646098 sur OpenAlexaff
Jacqueline ML Halton, Anne-Caroline Picard, Ruth Harper, Fenglei Huang, Martina Brueckmann, Savion Gropper, Hugo Maas, Igor Tartakovsky, Ildar Nurmeev, Lesley Mitchell, Leonardo R. Brandão, Elizabeth Chalmers, Manuela Albisetti

Notice bibliographique

RevueThrombosis and Haemostasis · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueBlood Coagulation and Thrombosis Mechanisms
Établissements canadiensSickKids FoundationUniversity of TorontoUniversity of AlbertaChildren's Hospital of Eastern OntarioHospital for Sick ChildrenUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineDabigatranPharmacodynamicsTolerabilityPartial thromboplastin timePharmacokineticsDosingAnesthesiaDirect thrombin inhibitorAdverse effectThrombin timePopulationNomogramAnticoagulantInternal medicineCoagulationWarfarinAtrial fibrillation

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Venous thromboembolism (VTE) is more frequent in infants than in older children. Treatment guidelines in children are adapted from adult VTE data, but do not currently include direct oral anticoagulant use. Dabigatran etexilate (DE) use in the paediatric population with VTE therefore requires verification. We investigated the pharmacokinetic/pharmacodynamic (PK/PD) relationship, safety and tolerability of DE oral liquid formulation (OLF) in infants with VTE (aged < 12 months) who had completed standard anticoagulant treatment in an open-label, phase IIa study. Patients received a single-dose of DE OLF (based on an age- and weight-adjusted nomogram) yielding an exposure comparable to 150 mg in adults. The PK end point was plasma concentration of total dabigatran; PD end points included activated partial thromboplastin time (aPTT), ecarin clotting time (ECT) and diluted thrombin time (dTT). Safety end points included incidence of all bleeding and other adverse events (AEs). Ten patients were screened; eight entered the study (age range, 41–169 days). The geometric mean (gMean) total dabigatran plasma concentrations 2 hours post-dose (around peak concentrations) were 120 ng/mL with a geometric coefficient of variation (gCV) of 62.1%. The gMean at 12 hours post-dosing was 60.4 ng/mL (gCV 30%). PK/PD relationship was linear for ECT and dTT (R 2 = 0.858 and 0.920, respectively), while total dabigatran concentration and aPTT showed a non-linear correlation. There were no deaths, treatment discontinuations or treatment-related AEs. In conclusion, DE was well tolerated without any treatment-related AEs in infants. The observed PK/PD relationships were comparable with the established profile in older patients with VTE.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,053
Tête enseignante GPT0,345
Écart entre enseignants0,292 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations29
Publié2017
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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