In vivo staging of regional amyloid deposition
Pourquoi ce travail est-il dans la base ?
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.
Scores machine (provisoires)
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
- Écart entre enseignants
- 0,310 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
- Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline· tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle
Résumé
OBJECTIVES: To estimate a regional progression pattern of amyloid deposition from cross-sectional amyloid-sensitive PET data and evaluate its potential for in vivo staging of an individual's amyloid pathology. METHODS: F-AV45)-PET data was used to determine individual amyloid distribution profiles in a sample of 667 participants from the Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative cohort, including cognitively normal older individuals (CN) as well as patients with mild cognitive impairment and Alzheimer disease (AD) dementia. The frequency of regional amyloid positivity across CN individuals was used to construct a 4-stage model of progressing amyloid pathology, and individual distribution profiles were used to evaluate the consistency of this hierarchical stage model across the full cohort. RESULTS: According to a 4-stage model, amyloid deposition begins in temporobasal and frontomedial areas, and successively affects the remaining associative neocortex, primary sensory-motor areas and the medial temporal lobe, and finally the striatum. Amyloid deposition in these brain regions showed a highly consistent hierarchical nesting across participants, where only 2% exhibited distribution profiles that deviated from the staging scheme. The earliest in vivo amyloid stages were mostly missed by conventional dichotomous classification approaches based on global florbetapir-PET signal, but were associated with significantly reduced CSF Aβ42 levels. Advanced in vivo amyloid stages were most frequent in patients with AD and correlated with cognitive impairment in individuals without dementia. CONCLUSIONS: The highly consistent regional hierarchy of PET-evidenced amyloid deposition across participants resembles neuropathologic observations and suggests a predictable regional sequence that may be used to stage an individual's progress of amyloid pathology in vivo.
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La notice
- Revue
- Neurology
- Thématique
- Dementia and Cognitive Impairment Research
- Domaine
- Medicine
- Établissements canadiens
- —
- Organismes subventionnaires
- National Institute on AgingNational Institute of Biomedical Imaging and BioengineeringCanadian Institutes of Health ResearchNational Institutes of HealthGenentechIXICODeutsches Zentrum für Neurodegenerative ErkrankungenH. Lundbeck A/SServierEisaiNorthern California Institute for Research and EducationUniversity of California, San DiegoPfizerBiogenBioClinicaF. Hoffmann-La RocheUniversity of Southern CaliforniaEli Lilly and CompanyU.S. Department of DefenseMeso Scale DiagnosticsAlzheimer's Disease Neuroimaging InitiativeNovartis Pharmaceuticals CorporationBristol-Myers SquibbAlzheimer's AssociationFoundation for the National Institutes of Health
- Mots-clés
- Amyloid (mycology)Deposition (geology)Sequence (biology)Amyloid βIn vivoDegenerative disease
- Résumé présent dans OpenAlex
- oui