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Enregistrement W2767033809 · doi:10.1002/pmic.201700296

Proteomic Screen of Brain Glycoproteome Reveals Prion Specific Marker of Pathogenesis

2017· article· en· W2767033809 sur OpenAlexafffund
Lise Lamoureux, Sharon L. R. Simon, Brooks Waitt, J. David Knox

Notice bibliographique

RevuePROTEOMICS · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiquePrion Diseases and Protein Misfolding
Établissements canadiensUniversity of ManitobaPublic Health Agency of Canada
Organismes subventionnairesPublic Health Agency of Canada
Mots-clésBiologyGlial fibrillary acidic proteinProteomeAstrogliosisWheat germ agglutininScrapieProteomicsPathologyWestern blotProgressive supranuclear palsyNeuroinflammationMolecular biologyLectinPrion proteinDiseaseImmunologyBiochemistryGeneNeuroscienceCentral nervous systemMedicineImmunohistochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Transmissible spongiform encephalopathies (TSEs) are neurodegenerative disorders caused by the presence of an infectious prion protein. The primary site of pathology is the brain characterized by neuroinflammation, astrogliosis, prion fibrils, and vacuolation. The events preceding the observed pathology remain in question. We sought to identify biomarkers in the brain of TSE-infected and aged-matched control mice using two-dimensional fluorescence difference gel electrophoresis (2D-DIGE). Since the brain proteome is too complex to resolve all proteins using 2D-DIGE, protein samples are initially filtered through either concanavalin A (ConA) or wheat-germ agglutinin (WGA) columns. Four differentially abundant proteins are identified through screening of the two different glycoproteomes: Neuronal growth regulator 1 (NEGR1), calponin-3 (CNN3), peroxiredoxin-6 (Prdx6), and glial fibrillary acidic protein (GFAP). Confirmatory Western blots are performed with samples from TSE-infected and comparative Alzheimer's disease (AD) affected brains and their respective controls from time points throughout the disease courses. The abundance of three of the four proteins increases significantly during later stages of prion disease whereas NEGR1 decreases in abundance. Comparatively, no significant changes are observed in later stages of AD. Our lab is the first to associate the glycosylated NEGR1 protein with prion disease pathology.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,055
Score d'incertitude au seuil0,858

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,263
Écart entre enseignants0,248 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations8
Publié2017
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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