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Enregistrement W2769686732 · doi:10.1074/jbc.m117.814947

Ligand-specific conformational transitions and intracellular transport are required for atypical chemokine receptor 3–mediated chemokine scavenging

2017· article· en· W2769686732 sur OpenAlexafffund
Nicolas Montpas, Geneviève St‐Onge, Nassr Nama, David Rhainds, Besma Benredjem, Mélanie Girard, Gilles R.X. Hickson, Véronique Pons, Nikolaus Heveker

Notice bibliographique

RevueJournal of Biological Chemistry · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueReceptor Mechanisms and Signaling
Établissements canadiensUniversité de MontréalCentre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine
Organismes subventionnairesFonds de Recherche du Québec - SantéCanadian Institutes of Health ResearchCHU Sainte-Justine Foundation
Mots-clésChemokine receptorC-C chemokine receptor type 6CXCL11CCL21XCL2G protein-coupled receptorInternalizationChemokineChemotaxisCell biologyCCL25CCR1ChemistryLigand (biochemistry)ArrestinReceptorBiologySignal transductionBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The atypical chemokine receptor ACKR3 contributes to chemotaxis by binding, internalizing, and degrading the chemokines CXCL11 and CXCL12 to shape and terminate chemotactic gradients during development and immune responses. Although unable to trigger G protein activation, both ligands activate G protein–independent ACKR3 responses and prompt arrestin recruitment. This offers a model to specifically study ligand-specific receptor conformations leading to G protein–independent signaling and to functional parameters such as receptor transport and chemokine degradation. We here show chemokine specificity in arrestin recruitment, by different effects of single amino acid substitutions in ACKR3 on arrestin in response to CXCL12 or CXCL11. Chemokine specificity in receptor transport was also observed, as CXCL11 induced faster receptor internalization, slower recycling, and longer intracellular sojourn of ACKR3 than CXCL12. Internalization and recycling rates of the ACKR3 R142 3.50 A substitution in response to each chemokine were similar; however, ACKR3 R142 3.50 A degraded only CXCL12 and not CXCL11. This suggests that ligand-specific intracellular receptor transport is required for chemokine degradation. Remarkably, the failure of ACKR3 R142 3.50 A to degrade CXCL11 was not caused by the lack of arrestin recruitment; rather, arrestin was entirely dispensable for scavenging of either chemokine. This suggests the involvement of another, yet unidentified, ACKR3 effector in scavenging. In summary, our study correlates ACKR3 ligand-specific conformational transitions with chemokine-dependent receptor transport dynamics and points toward unexpected ligand specificity in the mechanisms of chemokine degradation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,023
Tête enseignante GPT0,243
Écart entre enseignants0,219 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations41
Publié2017
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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