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Enregistrement W2783439822 · doi:10.1002/cncr.31218

Phase 1 trial evaluating cisplatin, gemcitabine, and veliparib in 2 patient cohorts: Germline <i>BRCA</i> mutation carriers and wild‐type <i>BRCA</i> pancreatic ductal adenocarcinoma

2018· article· en· W2783439822 sur OpenAlexaff
Eileen M. O’Reilly, Jonathan W. Lee, Maeve A. Lowery, Marinela Capanu, Zsofia K. Stadler, Malcolm J. Moore, Neesha C. Dhani, Hedy L. Kindler, H. Estrella, Hannah Maynard, Talia Golan, Amiel Segal, Erin Salo‐Mullen, Kenneth H. Yu, Andrew S. Epstein, Michal Segal, Robin Brenner, Richard Kinh Gian, Alice P. Chen, Laura H. Tang, David P. Kelsen

Notice bibliographique

RevueCancer · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePancreatic and Hepatic Oncology Research
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer CentreUniversity Health Network
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteNational Institutes of HealthLustgarten Foundation
Mots-clésMedicineGemcitabineVeliparibBRCA mutationInternal medicineOncologyCohortPancreatic cancerNeutropeniaCisplatinCancerChemotherapyBreast cancer

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: A phase 1 trial was used to evaluate a combination of cisplatin, gemcitabine, and escalating doses of veliparib in patients with untreated advanced pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) in 2 cohorts: a germline BRCA1/2-mutated (BRCA+) cohort and a wild-type BRCA (BRCA-) cohort. The aims were to determine the safety, dose-limiting toxicities (DLTs), maximum tolerated dose, and recommended phase 2 dose (RP2D) of veliparib combined with cisplatin and gemcitabine and to assess the antitumor efficacy (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, version 1.1) and overall survival. METHODS: , respectively, over 30 minutes on days 3 and 10 of a 21-day cycle. Four dose levels of veliparib were evaluated: 20 (dose level 0), 40 (dose level 1), and 80 mg (dose level 2) given orally twice daily on days 1 to 12 and 80 mg given twice daily on days 1 to 21 (dose level 2A [DL2A]). RESULTS: Seventeen patients were enrolled: 9 BRCA+ patients, 7 BRCA- patients, and 1 patient with an unknown status. DLTs were reached at DL2A (80 mg twice daily on days 1 to 21). Two of the 5 patients in this cohort (40%) experienced grade 4 neutropenia and thrombocytopenia. Two grade 5 events occurred on protocol. The objective response rate in the BRCA+ cohort was 7 of 9 (77.8%). The median overall survival for BRCA+ patients was 23.3 months (95% confidence interval [CI], 3.8-30.2 months). The median overall survival for BRCA- patients was 11 months (95% CI, 1.5-12.1 months). CONCLUSIONS: The RP2D of veliparib was 80 mg by mouth twice daily on days 1 to 12 in combination with cisplatin and gemcitabine; the DLT was myelosuppression. Substantial antitumor activity was seen in BRCA+ PDAC. A randomized phase 2 trial is currently evaluating cisplatin and gemcitabine with and without veliparib for BRCA+ PDAC (NCT01585805). Cancer 2018;124:1374-82. © 2018 American Cancer Society.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,018

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,045
Tête enseignante GPT0,397
Écart entre enseignants0,351 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations103
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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