Evaluation of <sup>209</sup> At as a theranostic isotope for <sup>209</sup> At-radiopharmaceutical development using high-energy SPECT
Notice bibliographique
Résumé
Abstract The development of alpha-emitting radiopharmaceuticals using 211 At requires quantitative determination of the time-dependent nature of the 211 At biodistribution. However, imaging-based methods for acquiring this information with 211 At have not found wide-spread use because of its low abundance of decay emissions suitable for external detection. In this publication we demonstrate the theranostic abilities of the 211 At/ 209 At isotope pair and present the first-ever 209 At SPECT images. The VECTor microSPECT/PET/CT scanner was used to image 209 At with a collimator suitable for the 511 keV annihilation photons of PET isotopes. Data from distinct photopeaks of the 209 At energy spectrum (195 keV (22.6%), 239 keV (12.4 %), 545 keV (91.0 %), a combined 782/790 keV peak (147 %), and 209 Po x-rays (139.0 %)) were independently evaluated for use in image reconstructions using Monte Carlo (GATE) simulations and phantom studies. 209 At-imaging in vivo was demonstrated in a healthy mouse injected with 10 MBq of free [ 209 At]astatide. Image-based measurements of 209 At uptake in organs of interest—acquired in 5 min intervals—were compared to ex vivo gamma counter measurements of the same organs. Simulated and measured data indicated that—due to the large amount of scatter from high energy (>750 keV) gammas—reconstructed images using the x-ray peak outperformed those obtained from other peaks in terms of image uniformity and spatial resolution, determined to be <0.85 mm. 209 At imaging using the x-ray peak revealed a biodistribution that matched the known distribution of free astatide, and in vivo image-based measurements of 209 At uptake in organs of interest matched ex vivo measurements within 10%. We have acquired the first 209 At SPECT images and demonstrated the ability of quantitative SPECT imaging with 209 At to accurately determine astatine biodistributions with high spatial and temporal resolution.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».