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Enregistrement W2790707728 · doi:10.1200/jco.2018.36.6_suppl.333

Loss of RSPO3 as a potential mechanism of greater invasiveness in prostate cancer.

2018· article· en· W2790707728 sur OpenAlexaff
Aruz Mesci, Xiaoyong Huang, David Shin, Christianne Hoey, Jessica Ray, Stanley K. Liu

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueProstate Cancer Treatment and Research
Établissements canadiensHealth Sciences CentreSunnybrook Health Science CentreUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésProstate cancerMedicineDownregulation and upregulationCancer researchProtein kinase BPI3K/AKT/mTOR pathwayProstateCancerSignal transductionRadiation therapyOncologyInternal medicineBiologyCell biology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

333 Background: While prostate cancer can often manifest as an indolent disease, locally-advanced or metastatic disease can cause significant morbidity or mortality. Better understanding of molecular mechanisms leading to more aggressive presentations can lead to identification of prognostic or predictive biomarkers, as well as to possible therapeutic targets. Methods: We describe the generation of prostate cancer cell lines that have been selected through a course of hypofractionated radiotherapy. We show that R-spondin 3, a protein implicated previously as a marker of aggressive disease in colorectal and non-small cell lung cancer, is downregulated in these cell lines compared to parental cells. Then, we test the functional consequences of R-spondin 3 downregulation by siRNA-mediated interference using in vitro assays of radiation resistance, proliferation, and invasiveness . Experiments investigating any change in metastatic propensity following R-spondin 3 downregulation are forthcoming. We further investigate signaling pathways that may be implicated in the mechanism of R-spondin 3 action. Lastly, we use the Oncomine Platform to look for any changes in R-spondin 3 levels between normal prostate tissue and prostate adenocarcinoma. Results: Although siRNA-mediated loss of R-spondin 3 does not confer radiation resistance in vitro, it does result in increased invasiveness in Matrigel assays. Paradoxically, R-spondin 3 downregulation results in decreased proliferation. Interference with R-spondin 3 also results in decreased β-catenin, ERK, and Akt signaling, but increased JNK signaling. In support of our in vitro results, R-spondin 3 expression is lower in human prostate adenocarcinoma compared to normal prostate in several gene expression datasets. Conclusions: Our preliminary data suggest that R-spondin 3 loss may lead to increased disease aggression via altered cell signaling. R-spondin 3 downregulation may represent a potential biomarker to identify patients at greater risk of developing locally advanced or metastatic disease, or a potential mechanism to target in future therapeutic efforts.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,008

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,127
Tête enseignante GPT0,501
Écart entre enseignants0,375 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2018
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