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Enregistrement W2790811214 · doi:10.1093/jcag/gwy008.314

A313 MUCOSAL PROTEASES FROM IBS PATIENTS PRODUCE LONG TERM HYPEREXCITABILITY IN NOCICEPTIVE DRG NEURONS BY ACTIVATING NOVEL INTRACELLULAR SIGNALING PATHWAYS

2018· article· en· W2790811214 sur OpenAlexaff
Nestor N. Jiménez-Vargas, David E. Reed, Nigel W. Bunnett, S Vanner

Notice bibliographique

RevueJournal of the Canadian Association of Gastroenterology · 2018
Typearticle
Langueen
DomainePharmacology, Toxicology and Pharmaceutics
ThématiqueAdvanced Drug Delivery Systems
Établissements canadiensKingston General HospitalQueen's University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésRheobaseProteasesNociceptionIrritable bowel syndromeReceptorPharmacologyMedicineNeuroscienceChemistryInternal medicineCell biologyBiologyElectrophysiologyBiochemistryEnzyme

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Patients suffering from the irritable bowel syndrome report exaggerated and sustained abdominal pain. We have shown that activation of protease activated receptor 2 (PAR2) on nociceptive (pain sensing) dorsal root ganglia (DRG) neurons evoke long term hyperexcitability but the mechanisms of this sustained pain signaling are unclear. Recent studies show that trypsin activates canonical PAR2 signaling causing endocytosis and this leads to sustained PAR2- endosomal signaling. Proteases such as elastase and cathepsin S, however, act at non-canonical sites and do not cause receptor endocytosis. We have shown that protease activity is increased in IBS tissues but it is unclear whether this leads to sustained neuronal excitation. To examine whether proteases in tissues from IBS patients lead to sustained nociceptive signaling and, if so, what intracellular mechanisms are involved. DRG neurons (T9-T13) from C57BL/6 mice were pre-incubated (10 min) with Trypsin (50nM) or supernatants (30 min) from colonic biopsies obtained from diarrhea predominant IBS patients or controls then washed with F12 media. We measured neuronal excitability by perforated patch-clamp, recording changes in rheobase (minimum current to fire action potential) and action potential discharged at twice rheobase immediately after washing with F12 media (time 0) or ~ 30 min later (time 30). PAR2 (10 μM I-343) and ERK1/2 (50 μM PD8059) inhibitors were applied 30 min before IBS supernatant or trypsin. Two way ANOVA and post hoc Tuckey’s tests were used to analyze the data. IBS supernatants increased DRG neuronal excitability acutely (time 0) as well as sustained hyperexcitability (time 30) (Table 1). This was blocked by the PAR2 antagonist I-343. This sustained excitability was also blocked by antagonist of ERK1/2. Sustained excitability evoked by trypsin was also inhibited by the ERK1/2 antagonist. Proteases in IBS tissues, acting through PAR2, evoke long term hyperexcitability of nociceptive signaling in DRG neurons that is ERK1/2 dependent. In addition, the sustained excitability evoked by the serine protease trypsin, which we previously have shown is mediated by PAR2-endosomal signaling, was also ERK1/2 dependent. Thus, serine proteases in IBS tissues may be signaling through similar pathways and these could provide a novel therapeutic target to treat pain in patients with IBS. CAGCONACYT

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,065
Score d'incertitude au seuil0,949

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,039
Tête enseignante GPT0,310
Écart entre enseignants0,271 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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