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Enregistrement W2791544907 · doi:10.1200/jco.2018.36.4_suppl.211

Genomics-driven precision medicine for advanced pancreatic ductal carcinoma (PDAC): Early results from the COMPASS trial (NCT02750657).

2018· article· en· W2791544907 sur OpenAlexaff
Kyaw Aung, Sandra E. Fischer, Rob Denroche, Gun Ho Jang, Anna Dodd, Sean Creighton, Grainne M. O’Kane, Hamzeh Albaba, Shari Moura, Spring Holter, Richard A. Moffitt, Jen Jen Yeh, Paul M. Krzyzanowski, Neesha C. Dhani, David W. Hedley, Faiyaz Notta, Julie M. Wilson, Malcolm J. Moore, Steven Gallinger, Jennifer J. Knox

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer Genomics and Diagnostics
Établissements canadiensMount Sinai HospitalOntario Institute for Cancer ResearchToronto General HospitalUniversity Health NetworkBC Cancer AgencyPrincess Margaret Cancer Centre
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineOncologyPrecision medicineInternal medicinePrimary tumorCancerPathologyMetastasis

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

211 Background: COMPASS is a prospective study with the primary aim to identify predictive mutational and transcriptional features in advanced PDAC for improved patient stratification and treatment selection. Methods: Patients with advanced PDAC were prospectively recruited prior to first-line combination chemotherapy for whole genome sequencing (WGS) and RNA sequencing (RNASeq). Fresh tumor tissue was acquired by image guided percutaneous core needle biopsy of locally advanced primary or metastatic tumors. Laser capture microdissection was performed for all cases to ensure high-resolution genomic analyses. Primary endpoint was feasibility to report WGS results prior to first disease assessment CT scan at 8 weeks. The main secondary endpoint was discovery of patient subsets with predictive mutational and transcriptional signatures. Results: Of 63 patients who underwent a tumor biopsy between December 2015 and June 2017, WGS and RNASeq were successful in 62 (98%) and 60 (95%), respectively. Genomic results were reported at a median of 35 days (range 19-52 days) from biopsy, meeting the primary feasibility endpoint. Three patients with an ‘unstable’ genomic subtype, including two with a novel ‘duplicator’ phenotype, responded well to m-FOLFIRINOX. Of two cases with the same germline BRCA2 mutation, only the chemotherapy responder had loss of heterozygosity and genomic hallmarks of double stranded break repair deficiency. Approximately 25% of tumors displayed the basal-like RNA expression signature and these were chemotherapy resistant, with tumor shrinkage mainly observed in those with the classical RNA subtype (P = 0.003). Thirty percent of patients had potentially actionable genetic alterations. Conclusions: Prospective comprehensive genomic profiling of advanced PDAC is feasible and our early data indicate that chemotherapy response differs among patients with different genomic/transcriptomic subtypes providing the impetus for further studies. Clinical trial information: NCT02750657.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,013

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,082
Tête enseignante GPT0,419
Écart entre enseignants0,337 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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