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Enregistrement W2791699872 · doi:10.2147/cmar.s155283

<em>MC1R</em> variants as melanoma risk factors independent of at-risk phenotypic characteristics: a pooled analysis from the M-SKIP project

2018· article· en· W2791699872 sur OpenAlexafffund
Elena Tagliabue, Sara Gandini, Rino Bellocco, Patrick Maisonneuve, Julia Newton‐Bishop, David Polsky, DeAnn Lazovich, Peter A. Kanetsky, Paola Ghiorzo, Nelleke A. Gruis, Maria Teresa Landi, Chiara Menin, Maria Concetta Fargnoli, José C. García‐Borrón, Jiali Han, Julian Little, Francesco Sera, Sara Raimondi

Notice bibliographique

RevueCancer Management and Research · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
Thématiquemelanin and skin pigmentation
Établissements canadiensUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesSchool of Medicine, New York UniversityNational Institutes of HealthUniversiteit LeidenUniversità degli Studi dell'AquilaKarolinska InstitutetNational and Kapodistrian University of AthensDeutsches KrebsforschungszentrumInstitute of Management Research, College of Business Administration Seoul National UniversityPomorski Uniwersytet Medyczny W SzczecinieAssociazione Italiana per la Ricerca sul CancroIstituto Oncologico VenetoUniversidad de MurciaMurdoch Children's Research InstituteUniversità degli Studi di GenovaINCLIVA Instituto de Investigación SanitariaUniversity of LeedsYork UniversityLondon School of Hygiene and Tropical MedicineChildren’s Hospital of Wisconsin Research InstituteLeids Universitair Medisch CentrumNational Cancer InstituteMenzies Institute for Medical ResearchYale UniversityMoffitt Cancer CenterUniversity of OttawaUniversity of MinnesotaCancer Research UK
Mots-clésMelanomaPhototypeMedicineReceiver operating characteristicGenotypeRisk factorPhenotypeOncologyInternal medicineGeneGeneticsDermatologyBiologyCancer research

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Purpose: Melanoma represents an important public health problem, due to its high case-fatality rate. Identification of individuals at high risk would be of major interest to improve early diagnosis and ultimately survival. The aim of this study was to evaluate whether MC1R variants predicted melanoma risk independently of at-risk phenotypic characteristics. Materials and methods: Data were collected within an international collaboration – the M-SKIP project. The present pooled analysis included data on 3,830 single, primary, sporadic, cutaneous melanoma cases and 2,619 controls from seven previously published case–control studies. All the studies had information on MC1R gene variants by sequencing analysis and on hair color, skin phototype, and freckles, ie, the phenotypic characteristics used to define the red hair phenotype. Results: The presence of any MC1R variant was associated with melanoma risk independently of phenotypic characteristics (OR 1.60; 95% CI 1.36–1.88). Inclusion of MC1R variants in a risk prediction model increased melanoma predictive accuracy (area under the receiver-operating characteristic curve) by 0.7% over a base clinical model ( P =0.002), and 24% of participants were better assessed (net reclassification index 95% CI 20%–30%). Subgroup analysis suggested a possibly stronger role of MC1R in melanoma prediction for participants without the red hair phenotype (net reclassification index: 28%) compared to paler skinned participants (15%). Conclusion: The authors suggest that measuring the MC1R genotype might result in a benefit for melanoma prediction. The results could be a valid starting point to guide the development of scientific protocols assessing melanoma risk prediction tools incorporating the MC1R genotype. Keywords: pooled analysis, genetic epidemiology, cutaneous melanoma, melanocortin 1 receptor, pigmentation

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,015
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,019
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,015
Score d'incertitude au seuil0,077

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0150,019
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,014
Bibliométrie0,0020,002
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,025
Tête enseignante GPT0,317
Écart entre enseignants0,292 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations72
Publié2018
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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