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Enregistrement W2792653248 · doi:10.1093/ecco-jcc/jjx180.430

P303 Serological assessment of type XVI collagen reflects intestinal strictures in Crohn’s disease patients

2018· article· en· W2792653248 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

aboutLe titre ou le résumé porte un signal canadien du lexique géographique.
no affAucune affiliation canadienne : ce travail est invisible pour une base fondée sur la seule affiliation.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Notice bibliographique

RevueJournal of Crohn s and Colitis · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAutoimmune and Inflammatory Disorders
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineCrohn's diseaseSerologyGastroenterologyInternal medicineDiseasePathologyImmunologyAntibody

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Stricturing disease remains one of the biggest complications leading to intestinal resection in Crohn’s disease (CD), and affecting 30–50% of patients with CD. Intestinal strictures are caused by fibrosis development, as a result of increased collagen deposition. Intestinal fibroblasts and myofibroblasts are the main effector cells for intestinal fibrosis development and intestinal subepithelial myofibroblasts have shown to produce significantly elevated levels of type XVI collagen in CD patients. Thus, we investigated a novel serum biomarker, quantifying type XVI collagen (C16-C), as a biomarker for intestinal fibrosis in CD patients. Serum from CD patients (n = 44) and healthy subjects (n = 50) was included. The Montreal classification for CD disease behaviour (B1, non-stricturing/non-penetrating: n = 20; B2: stricturing, n = 11; B3: penetrating n = 13) and disease location (L1, ileum: n = 14; L2, colon: n = 5; L3, ileum + colon: n = 25) was applied. The patients were classified as having inactive disease (n = 20) or active disease (n = 24) based on the Crohn’s disease Activity Index (CDAI) score. Competitive ELISA was applied for the quantification of C16-C in serum from CD patients (total serum samples: n = 94). The biomarker C16-C was significantly elevated in patients with CD compared with healthy donors (p < 0.001, AUC: 0.81). CD patients with strictures (B2) demonstrated significantly elevated serum levels of C16-C compared with CD patient without strictures (B1 and B3), and healthy donors. Furthermore, the diagnostic accuracy to separate CD patients with strictures (B2) from CD patient without strictures (B1 and B3) was 76% (p < 0.01, AUC: 0.76) and healthy donors 96% (p < 0.001, AUC 0.82). In addition, C16-C was also elevated in CD patients with ileum or ileum+colon disease involvement compared with only colon involvement and healthy donors (p < 0.05). There was no significant difference between patients with active or inactive disease. Type XVI collagen measured in serum (C16-C) of CD patients and healthy donors. C16-C is significantly higher in Crohn’s disease patients with strictures. Our data demonstrate that type XVI collagen can be quantified in serum from CD patients. The biomarker C16-C was significantly associated with stricturing disease phenotype, indicating that this biomarker might be a biomarker for intestinal fibrosis in CD, and may predict intestinal fibrosis development in CD.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,011
Score d'incertitude au seuil0,291

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,018
Tête enseignante GPT0,312
Écart entre enseignants0,294 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle