A164 RAPID INTRAHEPATIC AND PERIPHERAL BLOOD HCV RNA DECLINE AND HCV-SPECIFIC IMMUNE RESPONSE INCREASE DURING IFN-FREE DAA THERAPY IN HCV TREATMENT-NAÏVE PATIENTS
Notice bibliographique
Résumé
Interferon (IFN)-free HCV direct-acting antiviral (DAA) treatment regimens lead to rapid HCV RNA decline and high rates of sustained virologic response (SVR). This study examined the impact of IFN-free DAA treatment on HCV-specific T cell responses and immunophenotypic effects in peripheral blood and in the liver of patients. Nine treatment-naïve patients with HCV genotype 1 and fibrosis stage 0–2 (defined by FibroSure ≤0.48 and APRI score ≤1) were treated for 6 weeks with sofosbuvir (nucleotide polymerase inhibitor), simeprevir (NS3/4A protease inhibitor) and daclatasvir (NS5A inhibitor). Peripheral blood mononuclear cells (PBMC) and fine needle aspiration liver biopsies (FNAB) were collected at baseline, day 2, week 1, end of treatment (EOT) and post-treatment follow-up week 24. HCV RNA was quantitatively measured at all time points in plasma using the Roche Cobas Taqman HCV assay v2.0 (lower limit of quantification [LLOQ]=15 IU/mL) and in blood and liver samples using the Abbott RealTime HCV assay (LLOQ=12 IU/mL). HCV-specific immune responses were evaluated by Enzyme-Linked ImmunoSpot (ELISPOT) assay with pools of overlapping peptides spanning the HCV genome. Cell quantities available from FNAB samples for assessment of HCV-specific T cell responses were low. PBMC and intrahepatic T cell phenotype and exhaustion were evaluated by flow cytometry with markers for CD3, CD4, CD8, CD127, Tim-3 and PD-1. Plasma HCV RNA rapidly declined and was <15 IU/mL undetectable in all 9 patients at EOT. All 9 patients achieved SVR12 and SVR24. HCV RNA also declined in liver tissue but was still detected in all 9 patients at EOT (low-level detectable in all 9 patients,
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».