Apelin-12 and its receptor as diagnostic biomarkers of childhood and adult diseases
Notice bibliographique
Résumé
White adipose tissue is a dynamic endocrine organ able to produce and release several bioactive adipokines, among them apelin, known as the ligand of the G-protein-coupled receptor APJ. The apelin/APJ system, distributed in diverse periphery organ tissues, is mainly involved in insulin sensitivity, food intake, and in the pathomechanism of childhood obesity. It regulates cardiovascular development and function, blood pressure, cardiac contractility, angiogenesis glyco- and fat metabolism and cell proliferation, apoptosis, and inflammation. Apelin inhibits water intake and vasopressin production. Apelin is mainly expressed in the endothelium, vascular smooth muscle cells, brain, heart, lung, testis, ovary, liver, placental tissue, mammary gland, and breast milk. This hormone is a key player in haemostasis with an ability to inhibit thrombin- and collagen-mediated platelet activation. The hepatic apelin/APJ system is markedly activated in progression of biliary atresia, especially in end-stage cirrhosis. In chronic heart failure plasma apelin concentrations are decreased and in patients with hypothyroidism are abnormally high. Apelin is a potential diagnostic marker for differentiating moyamoya disease and intracranial atherosclerosis and a novel biomarker for predicting type 2 diabetes in men. Children with primary hypertension show higher apelin concentration than healthy children. Apelin is implicated in the pathogenesis of childhood atopic asthma. In infants large for gestational age hiperapelinemia is noted. Apelin may function as a mitogenic agent for osteoblasts, may be involved in the development of diabetic nephropathy, retinal neovascularisation of retinopathy of prematurity, and have a diagnostic value in neonatal sepsis.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,009 | 0,023 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,007 | 0,004 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,005 | 0,003 |
| Science ouverte | 0,002 | 0,002 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,003 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,040 | 0,031 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».