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Enregistrement W2796392037 · doi:10.1038/s41467-017-02107-w

Parallel derivation of isogenic human primed and naive induced pluripotent stem cells

2018· article· en· W2796392037 sur OpenAlexfundno aff
Stéphanie Kilens, Dimitri Meistermann, Diego Moreno, Caroline Chariau, Anne Gaignerie, Arnaud Reignier, Yohann Lelièvre, Miguel Casanova, Céline Vallot, Steven Nédellec, Léa Flippe, Julie Firmin, Juan Song, Éric Charpentier, Jenna Lammers, Audrey Donnart, Nadège Marec, Wallid Deb, Audrey Bihouée, Cédric Le Caignec, Claire Pecqueur, Richard Redon, P. Barrière, Jérémie Bourdon, Vincent Pasque, Magali Soumillon, Tarjei S. Mikkelsen, Claire Rougeulle, Thomas Fréour, Laurent David, Laurent Abel, Andrés Alcover, Kalla Astrom, Philippe Bousso, Pierre Bruhns, Ana Cumano, Darragh Duffy, Caroline Demangel, Ludovic Deriano, James P. Di Santo, Françoise Dromer, Gérard Eberl, Jost Enninga, Jacques Fellay, António A. Freitas, Odile Gelpi, Serge Hercberg, Olivier Lantz, Claude Leclerc, Hugo Mouquet, Étienne Patin, Sandra Pellegrini, Stanislas Pol, Lars Rogge, Anavaj Sakuntabhai, Olivier Schwartz, Benno Schwikowski, Spencer Shorte, Vassili Soumelis, Frédéric Tangy, Éric Tartour, Antoine Toubert, Marie-Noëlle Ungeheuer, Lluís Quintana‐Murci, Matthew L. Albert

Notice bibliographique

RevueNature Communications · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiquePluripotent Stem Cells Research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesMedical Research CouncilVlaamse regeringCentre Hospitalier Universitaire de NantesKU LeuvenUniversity of TorontoFondation pour la Recherche MédicaleAgence Nationale de la RechercheFonds Wetenschappelijk OnderzoekWellcome Trust
Mots-clésEpiblastInduced pluripotent stem cellReprogrammingBiologyEmbryonic stem cellTranscriptomeRegenerative medicineSomatic cellStem cellComputational biologyGeneticsBlastocystCell biologyEmbryoEmbryogenesisGeneGene expressionGastrulation

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Induced pluripotent stem cells (iPSCs) have considerably impacted human developmental biology and regenerative medicine, notably because they circumvent the use of cells of embryonic origin and offer the potential to generate patient-specific pluripotent stem cells. However, conventional reprogramming protocols produce developmentally advanced, or primed, human iPSCs (hiPSCs), restricting their use to post-implantation human development modeling. Hence, there is a need for hiPSCs resembling preimplantation naive epiblast. Here, we develop a method to generate naive hiPSCs directly from somatic cells, using OKMS overexpression and specific culture conditions, further enabling parallel generation of their isogenic primed counterparts. We benchmark naive hiPSCs against human preimplantation epiblast and reveal remarkable concordance in their transcriptome, dependency on mitochondrial respiration and X-chromosome status. Collectively, our results are essential for the understanding of pluripotency regulation throughout preimplantation development and generate new opportunities for disease modeling and regenerative medicine.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,024
Score d'incertitude au seuil0,436

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,031
Tête enseignante GPT0,319
Écart entre enseignants0,288 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations137
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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