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Enregistrement W2799530874 · doi:10.1074/jbc.ra118.002889

Frequent interferon regulatory factor 1 (IRF1) binding at remote elements without histone modification

2018· article· en· W2799530874 sur OpenAlexafffund
Mohamed Abou El Hassan, Katherine Huang, Zhaodong Xu, Yu Tao, Rod Bremner

Notice bibliographique

RevueJournal of Biological Chemistry · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomics and Chromatin Dynamics
Établissements canadiensUniversity of TorontoUniversity of Prince Edward IslandLunenfeld-Tanenbaum Research InstituteSinai Health SystemDalhousie University
Organismes subventionnairesCanadian Cancer Society Research InstituteKrembil Foundation
Mots-clésBiologyChromatinHistoneChromatin remodelingInterferon regulatory factorsIRF1SWI/SNFHistone codeChromatin immunoprecipitationTranscription factorSMARCA4Cell biologyEnhancerHistone H4P300-CBP Transcription FactorsGeneticsPromoterNucleosomeHistone AcetyltransferasesDNAGene expressionGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Transcriptional activators bind DNA and recruit cofactors to modify chromatin. The extent to which these two events are separable is unclear. Here, using a custom ChIP tiling array to map chromatin modifications, we show that interferon-γ-induced DNA binding of signal transducer and activator of transcription 1 (STAT1), typically associated with the transcription factor interferon regulatory factor 1 (IRF1), causes histone acetylation (H3ac, H4ac). In contrast, among IRF1 sites lacking concomitant STAT1 recruitment, only 25% underwent inducible histone acetylation, 31% exhibited constitutive histone acetylation, and 44% had no histone acetylation. These latter "orphan sites" also lacked other activating modifications ( e.g. H3K4me1, H3K4me2) and were typically remote from transcription start sites. In these cases the closest gene was typically an IFNγ-inducible locus that did not respond to IFNγ in this setting. Orphan sites were detected in different cell types, suggesting broad relevance. Despite an atypical downstream response ( i.e. no histone modifications), IRF1 binding depended on SWI/SNF-related, matrix-associated, actin-dependent regulator of chromatin, subfamily A, member 4 (SMARCA4 or BRG1), as is typical of active IRF1 enhancers. Although SMARCA4 permitted IRF1 access to the orphan sites, there was no corecruitment of the histone acetyltransferases CREB-binding protein (CBP) and p300. Orphan sites were constitutively unacetylated, and several were marked with repressive chromatin modifications ( e.g. H3K27me3). In conclusion, although IRF1 can trigger enhanceosome formation independently of STAT1, its ability to do so depends on local chromatin cues.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,011

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,027
Tête enseignante GPT0,286
Écart entre enseignants0,259 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations12
Publié2018
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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