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Enregistrement W2802060268 · doi:10.1158/0008-5472.can-17-2900

HLA Class I and II Diversity Contributes to the Etiologic Heterogeneity of Non-Hodgkin Lymphoma Subtypes

2018· article· en· W2802060268 sur OpenAlexafffund
Sophia Wang, Mary Carrington, Sonja I. Berndt, Susan L. Slager, Paige M. Bracci, Jenna Voutsinas, James R. Cerhan, Karin E. Smedby, Henrik Hjalgrim, Joseph Vijai, Lindsay M. Morton, Roel Vermeulen, Ora Paltiel, Claire M. Vajdic, Martha S. Linet, Alexandra Nieters, Sílvia de Sanjosé, Wendy Cozen, Elizabeth E. Brown, Jennifer Turner, John J. Spinelli, Tongzhang Zheng, Brenda M. Birmann, Christopher R. Flowers, Nikolaus Becker, Elizabeth A. Holly, Eleanor Kane, Dennis D. Weisenburger, Marc Maynadié, Pierluigi Cocco, Demetrius Albanes, Stephanie J. Weinstein, Lauren R. Teras, W. Ryan Diver, S. Lax, Ruth C. Travis, Rudolph Kaaks, Elio Ríboli, Yolanda Benavente, Paul Brennan, James McKay, Marie‐Hélène Delfau‐Larue, Brian K. Link, Corrado Magnani, Maria Grazia Ennas, Giancarlo Latte, Andrew L. Feldman, Nicole Wong Doo, Graham G. Giles, Melissa C. Southey, Roger L. Milne, Kenneth Offit, Jacob Musinsky, Alan A. Arslan, Mark P. Purdue, Hans‐Olov Adami, Mads Melbye, Bengt Glimelius, Lucía Conde, Nicola J. Camp, Martha Glenn, Karen Curtin, Jacqueline Clavel, Alain Monnereau, David G. Cox, Hervé Ghesquières, Gilles Salles, Paulo Bofetta, Lenka Foretová, Anthony Staines, S. Scott Davis, Richard K. Severson, Qing Lan, Angela Brooks‐Wilson, Martyn T. Smith, Eve Roman, Anne Kricker, Yawei Zhang, Peter Kraft, Stephen J. Chanock, Nathaniel Rothman, Patricia Hartge, Christine F. Skibola

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueImmune Cell Function and Interaction
Établissements canadiensSimon Fraser UniversityUniversity of British ColumbiaBC Cancer Agency
Organismes subventionnairesNational Center for Chronic Disease Prevention and Health PromotionNational Institute of Environmental Health SciencesNational Cancer InstituteCancer Council VictoriaNational Human Genome Research InstituteCancer Council NSWMedical Research CouncilInstitut National Du CancerCenters for Disease Control and PreventionNational Institutes of HealthCancer Research UKBlood Cancer UKAgence Nationale de Sécurité Sanitaire de l’Alimentation, de l’Environnement et du TravailCancerfondenBundesamt für StrahlenschutzLeukemia and Lymphoma ResearchNational Health and Medical Research CouncilU.S. Public Health ServiceRegione Autonoma della SardegnaAssociazione Italiana per la Ricerca sul CancroUniversity of UtahFondation de FranceGeneralitat de CatalunyaCanadian Institutes of Health ResearchBundesministerium für Bildung und ForschungLeukaemia and Lymphoma ResearchMinisterstvo Školství, Mládeže a TělovýchovyWorld Health OrganizationUniversity of Southern CaliforniaUniversity of SydneyStockholms Läns LandstingUtah Department of HealthLeukemia and Lymphoma SocietyHealth Research BoardJosé Carreras Leukämie-StiftungU.S. Department of Health and Human ServicesMayo ClinicUniversity of California, San FranciscoFrederick National Laboratory for Cancer ResearchYale UniversityKarolinska InstitutetUtah State UniversityHuntsman Cancer InstituteEuropean CommissionCompagnia di San PaoloU.S. Department of Veterans AffairsMichael Smith Health Research BCMemorial Sloan-Kettering Cancer Center
Mots-clésHuman leukocyte antigenLymphomaHodgkin lymphomaImmunologyBiologyGeneticsMedicineAntigen

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract A growing number of loci within the human leukocyte antigen (HLA) region have been implicated in non-Hodgkin lymphoma (NHL) etiology. Here, we test a complementary hypothesis of “heterozygote advantage” regarding the role of HLA and NHL, whereby HLA diversity is beneficial and homozygous HLA loci are associated with increased disease risk. HLA alleles at class I and II loci were imputed from genome-wide association studies (GWAS) using SNP2HLA for 3,617 diffuse large B-cell lymphomas (DLBCL), 2,686 follicular lymphomas (FL), 2,878 chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphomas (CLL/SLL), 741 marginal zone lymphomas (MZL), and 8,753 controls of European descent. Both DLBCL and MZL risk were elevated with homozygosity at class I HLA-B and -C loci (OR DLBCL = 1.31, 95% CI = 1.06–1.60; OR MZL = 1.45, 95% CI = 1.12–1.89) and class II HLA-DRB1 locus (OR DLBCL = 2.10, 95% CI = 1.24–3.55; OR MZL = 2.10, 95% CI = 0.99–4.45). Increased FL risk was observed with the overall increase in number of homozygous HLA class II loci (P trend < 0.0001, FDR = 0.0005). These results support a role for HLA zygosity in NHL etiology and suggests that distinct immune pathways may underly the etiology of the different NHL subtypes. Significance: HLA gene diversity reduces risk for non-Hodgkin lymphoma. Cancer Res; 78(14); 4086–96. ©2018 AACR.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,014

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,052
Tête enseignante GPT0,352
Écart entre enseignants0,300 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations42
Publié2018
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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