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Enregistrement W2804225613 · doi:10.1111/cga.12288

Association between a common missense variant in <i>LOXL3</i> gene and the risk of non‐syndromic cleft palate

2018· article· en· W2804225613 sur OpenAlexaff
Mohammad Faisal J. Khan, Julian Little, Peter Mossey, Régine P.M. Steegers‐Theunissen, Martina Bonsi, Rita Bassi Andreasi, Michele Rubini

Notice bibliographique

RevueCongenital Anomalies · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueFolate and B Vitamins Research
Établissements canadiensUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesEuropean Social FundUniversità degli Studi di FerraraEuropean Science Foundation
Mots-clésMissense mutationGeneticsHeterozygote advantageGenotypePenetranceTransmission disequilibrium testBiologyGeneMedicineMutationSingle-nucleotide polymorphismPhenotype

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

ABSTRACT To investigate possible association between functional common variants in the lysyl oxidase like 3 gene and non‐syndromic cleft palate we selected a common missense variant p.Ile615Phe (rs17010021), which was predicted to have a probably damaging effect on the lysyl oxidase like 3 enzyme. We genotyped 258 non‐syndromic cleft palate case‐parent triads of European origin and tested genetic association using the transmission disequilibrium test and log‐linear regression analyses of genotypic relative risks and of parent‐of‐origin effects. The observed genotype frequency in parents was in Hardy–Weinberg equilibrium. Compared with wild‐type Ile/Ile homozygotes, the relative risks for Phe/Phe homozygote infants was 6.87 ( P value 3.0 × 10 −3 ), while that for Ile/Phe heterozygotes was not significant. Assuming an autosomal recessive model, the relative risks for Phe/Phe genotype resulted 10.54 ( P value 2.9 × 10 −5 ), with a 3.6% population attributable risk. No parent‐of‐origin effect was observed. The identification in lysyl oxidase like 3 of a missense variant which under a recessive model associates with 10‐fold increased risk of non‐syndromic cleft palate supports the hypothesis that the genetic etiology of this congenital anomaly includes relatively uncommon recessive variants with moderate penetrance and located in genes which are also involved in syndromes that include cleft palate as part of the phenotype. Our findings require functional validation and replication in a larger independent genetic association study.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,305

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,262
Écart entre enseignants0,251 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations8
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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