An Open-label, Phase II Trial of Entospletinib (GS-9973), a Selective Spleen Tyrosine Kinase Inhibitor, in Diffuse Large B-cell Lymphoma
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Entospletinib (GS-9973) is an oral, selective inhibitor of spleen tyrosine kinase. Entospletinib monotherapy was evaluated in a multicenter, phase II study of subjects with relapsed or refractory B-cell malignancy. PATIENTS AND METHODS: The study included 43 patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). The participants received 800 mg of the original, monomesylate formulation of entospletinib twice daily as a starting dose; the doses could be reduced because of toxicity throughout the study. RESULTS: No patient achieved a complete or partial response, 5 patients (12%) had stable disease, and 26 patients (60%) had progressive disease. Progression-free survival (PFS) at 16 weeks was 3.6% (95% confidence interval [CI], 0.3%-15.3%), and the median PFS was 1.5 months (95% CI, 1-1.7 months). The independent review committee-assessed nodal response for 27 evaluable patients showed a reduced tumor burden in 6 patients (22%). The median duration of entospletinib treatment for these 6 patients was 9 weeks (range, 3-24 weeks). One patient (4%) had a decrease of ≥ 50% in the sum of the product of the nodal diameters. The treatment-emergent adverse events occurring in ≥ 20% of the cohort were fatigue, nausea, decreased appetite, constipation, dyspnea, diarrhea, dehydration, cough, insomnia, and peripheral edema. The common laboratory abnormalities occurring in ≥ 20% of the subjects were lymphocytopenia, anemia, creatinine (chronic kidney disease), increased aspartate aminotransferase, hypoalbuminemia, total bilirubin, hyponatremia, leukopenia, increased alanine aminotransferase, increased alkaline phosphatase, and hyperglycemia. CONCLUSION: Entospletinib monotherapy at 800 mg twice daily demonstrated limited activity in patients with advanced, relapsed DLBCL.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,003 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».